ZNF677 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF677 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5 y MK-2206 dihidrocloruro CAS 1032350-13-2.
Los inhibidores de ZNF677 pertenecen a una categoría especializada de compuestos químicos dirigidos contra la proteína ZNF677. ZNF677, miembro de la familia de proteínas zinc finger, se caracteriza por la presencia de motivos zinc finger en su estructura. Las proteínas zinc finger son una familia amplia y diversa de proteínas conocidas por unirse a ADN, ARN, proteínas y otras moléculas pequeñas. Estas proteínas desempeñan papeles cruciales en una serie de funciones celulares, como la regulación transcripcional, el empaquetamiento de ARN, el plegamiento y ensamblaje de proteínas y la unión a lípidos. El característico motivo del dedo de zinc consiste en una serie de residuos de cisteína e histidina coordinados en torno a un ion de zinc, lo que proporciona un andamiaje estable pero flexible para las interacciones moleculares.
La inhibición de ZNF677, en concreto, implica compuestos que pueden modular la actividad de esta proteína. Los inhibidores de ZNF677 están diseñados para interactuar con los propios motivos de dedos de zinc o con dominios adyacentes para impedir la capacidad de la proteína de unirse a sus moléculas diana. Lograr una inhibición selectiva es un reto, dada la amplia familia de proteínas zinc finger y la posibilidad de que se produzcan efectos no deseados. La selectividad es vital para garantizar que el inhibidor afecte específicamente a ZNF677 sin modular inadvertidamente la actividad de otras proteínas zinc finger. El desarrollo y la comprensión de estos inhibidores dependen de estudios bioquímicos exhaustivos, modelización molecular e investigaciones sobre la relación estructura-actividad. Estos esfuerzos científicos guían la optimización de las estructuras de los inhibidores, garantizando tanto su potencia como su selectividad. Las propiedades químicas, la dinámica de unión y los mecanismos de interacción de los inhibidores de ZNF677 son de gran interés en el ámbito de la biología molecular y la bioquímica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma conocido por bloquear la vía ubiquitina-proteasoma, que es crucial para la degradación de las proteínas intracelulares. Aunque el MG132 se menciona en un estudio junto al ZNF677, no se describe directamente como inhibidor del ZNF677. En su lugar, podría haberse utilizado para estabilizar los niveles proteínicos del ZNF677 o de otras proteínas relacionadas mediante la inhibición de la degradación proteasómica1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-aza-2′deoxicitidina es un inhibidor de la DNMT (ADN metiltransferasa). Se utilizó en un estudio para restaurar la expresión de ZNF677 en determinadas células, lo que indica que puede desempeñar un papel en la regulación de ZNF677, posiblemente a través de mecanismos epigenéticos como la metilación del ADN. No es un inhibidor directo del ZNF677, sino una sustancia química que puede influir en su expresión2. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
El MK2206 es un inhibidor selectivo de la Akt (una proteína cinasa específica de la serina/treonina). En un estudio relacionado con el ZNF677, se utilizó el MK2206 para inhibir la Akt, que es una diana corriente abajo del ZNF677. Al inhibir la Akt, está afectando indirectamente a las vías en las que participa el ZNF677, aunque no está inhibiendo directamente al ZNF677. El MK2206 se utilizó para investigar el papel del ZNF677 en determinados procesos celulares como el crecimiento celular, la apoptosis y la transición epitelial a mesenquimal (EMT | ||||||