ZNF669 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF669 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ZNF669 abarcan una gama de compuestos químicos que, a través de sus acciones sobre diversas vías de señalización y funciones moleculares, conducen a la disminución de la actividad funcional de ZNF669. La estaurosporina y la alsterpaullona se dirigen a las actividades de las cinasas; la primera inhibe un amplio espectro de cinasas que pueden fosforilar proteínas que interactúan con el ZNF669, afectando así a su funcionalidad. El segundo, como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, podría afectar al papel del ZNF669 en la regulación del ciclo celular. La rapamicina y compuestos como LY 294002 y Wortmannin actúan inhibiendo las vías mTOR y PI3K, respectivamente. Estas acciones podrían regular a la baja los procesos de fosforilación y la actividad de AKT, lo que conduciría a una reducción indirecta de la participación de ZNF669 en estas vías. Del mismo modo, el U0126 y el PD 98059 inhiben la vía MEK/ERK, el SB 203580 se dirige a la p38 MAPK y el SP600125 inhibe la JNK, todo lo cual podría disminuir los estados de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF669, reduciendo su actividad funcional.
Además, la activación de AMPK por AICAR puede afectar indirectamente a ZNF669 alterando la homeostasis energética, lo que podría influir en el papel de ZNF669 en el metabolismo celular. La tricostatina A y la 5-azacitidina actúan sobre los mecanismos epigenéticos, la primera impidiendo la desacetilación de histonas y la segunda inhibiendo la metilación del ADN. Estos cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica podrían afectar a las funciones reguladoras de ZNF669, provocando una disminución de su actividad. En conjunto, estos inhibidores operan a través de mecanismos distintos para converger colectivamente en la supresión funcional de ZNF669, reduciendo eficazmente su actividad sin alterar directamente su expresión o traducción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que disminuye indirectamente la actividad del ZNF669 al inhibir las quinasas que fosforilan proteínas, lo que podría afectar a las interacciones proteína-proteína en las que participa el ZNF669. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la Rapamicina podría suprimir los eventos de fosforilación mediados por mTORC1, reduciendo así indirectamente el potencial de ZNF669 para participar en la regulación de la traducción de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 inhibe la PI3K, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de AKT, que podría afectar a las vías de señalización en las que el ZNF669 puede desempeñar un papel regulador, conduciendo en consecuencia a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que podría impedir la vía ERK, disminuyendo potencialmente las modificaciones postraduccionales de las proteínas que interactúan con el ZNF669, lo que conduciría a una disminución indirecta de la actividad funcional del ZNF669. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, y al inhibir la p38 MAPK, puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con ZNF669, reduciendo indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede conducir a una disminución de la actividad de AKT y, por tanto, puede reducir la participación funcional de ZNF669 en las vías de señalización asociadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK que puede disminuir la actividad de la vía ERK, resultando potencialmente en una disminución de la actividad funcional de ZNF669 al afectar a su red de interacción proteica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 podría reducir la actividad de la vía de JNK, afectando potencialmente a la actividad funcional de ZNF669 si está implicado en vías relacionadas de respuesta al estrés. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
El AICAR activa la AMPK, lo que podría reducir indirectamente la actividad de ZNF669 modificando la homeostasis energética y los estados de fosforilación que afectan al papel de ZNF669 en el metabolismo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría provocar cambios en la estructura de la cromatina que afecten a la regulación transcripcional en la que podría estar implicado el ZNF669, disminuyendo así indirectamente su actividad. | ||||||