Los inhibidores químicos del ZNF665 abarcan una serie de compuestos que interfieren con diversas vías y procesos de señalización celular, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la función de la proteína. La alsterpaullona, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, impide la progresión del ciclo celular, de la que depende el ZNF665 para su actividad. El SB216763, al inhibir la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), impide la fosforilación de proteínas potencialmente interactivas con el ZNF665, inhibiendo así su función. Del mismo modo, el SP600125, un inhibidor de la Jun N-terminal quinasa (JNK), suprime la vía de señalización de la JNK, en la que puede estar implicado el ZNF665, lo que conduce a su inhibición funcional. Y-27632, como inhibidor de ROCK, obstaculiza la vía Rho/ROCK, esencial para la actividad funcional de ZNF665. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, bloquean la vía MAPK/ERK, que podría ser crucial para la actividad de ZNF665, lo que conduce a su inhibición.
Además, el LY294002 interrumpe la vía PI3K/Akt inhibiendo la PI3K, que es vital para la actividad funcional del ZNF665. La rapamicina, al suprimir las vías de señalización mTOR, inhibe potencialmente la función de proteínas como ZNF665 que pueden depender de esta vía. El GW4869 altera las vías de señalización de los esfingolípidos, lo que podría inhibir la función del ZNF665, mientras que el WZB117 altera el estado metabólico de la célula al inhibir el transportador de glucosa 1, lo que podría provocar la inhibición del ZNF665. El MG-132, un inhibidor del proteasoma, provoca la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría secuestrar moléculas de ubiquitina necesarias para la función de ZNF665. Por último, Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede detener el ciclo celular, reduciendo potencialmente la actividad transcripcional de ZNF665 al limitar la disponibilidad de sustratos necesarios durante el ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que, al inhibir las CDK, puede impedir la progresión del ciclo celular en la que el ZNF665 puede basar su función. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763 es un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3) que puede impedir la fosforilación de proteínas con las que ZNF665 puede interactuar, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la Jun N-terminal quinasa (JNK) que podría suprimir la vía de señalización JNK en la que ZNF665 podría estar implicado, inhibiendo así su función. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede obstaculizar la vía Rho/ROCK, que puede ser esencial para la actividad funcional de ZNF665. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, inhibiendo potencialmente las proteínas corriente abajo como ZNF665 que dependen de esta señalización para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía PI3K/Akt, que puede ser vital para la actividad funcional de ZNF665. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que puede impedir la señalización MAPK/ERK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de ZNF665 si está implicado en esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir las vías de señalización de mTOR, inhibiendo potencialmente la función de proteínas como ZNF665 que pueden depender de esta vía para su actividad. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
GW4869 es un inhibidor neutro de la esfingomielinasa que puede alterar las vías de señalización de los esfingolípidos, inhibiendo potencialmente la función de ZNF665. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
WZB117 es un inhibidor del transportador de glucosa 1 que puede alterar el estado metabólico de la célula, lo que posiblemente conduzca a la inhibición funcional de ZNF665. | ||||||