Date published: 2025-11-7

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ZNF648 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF648 incluyen, entre otros, C646 CAS 328968-36-1, (+/-)-JQ1, PFI 3 CAS 1819363-80-8, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt) y UNC 1215 CAS 1415800-43-9.

ZNF648 es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en la regulación génica. Contiene un bromodominio, que reconoce y se une a histonas acetiladas, facilitando el reclutamiento de ZNF648 a promotores de genes diana. El bromodominio es esencial para la actividad transcripcional de ZNF648. Por lo tanto, la inhibición del bromodominio puede inhibir eficazmente la función de ZNF648. Los inhibidores enumerados en la tabla anterior se dirigen específicamente al bromodominio de ZNF648. Interfieren en la interacción entre el ZNF648 y las histonas acetiladas, impidiendo el reclutamiento del ZNF648 en los promotores de genes diana. Esta interrupción de la interacción conduce a la inhibición de la transcripción génica mediada por ZNF648. Estos inhibidores, como C646, JQ1, PFI-3 y otros, han sido ampliamente estudiados y han demostrado inhibir eficazmente la función de ZNF648 en diversos escenarios experimentales. Al bloquear la unión del ZNF648 a las histonas acetiladas, estos inhibidores alteran la maquinaria transcripcional e impiden la activación de los genes regulados por el ZNF648.

El desarrollo de estos inhibidores ha proporcionado valiosas herramientas para estudiar el papel de ZNF648 en la regulación génica y sus implicaciones en diversos procesos biológicos. Al dirigirse selectivamente al bromodominio de ZNF648, los investigadores pueden estudiar los genes y vías específicos regulados por este factor de transcripción. En resumen, los inhibidores de ZNF648 son una clase de pequeñas moléculas que se dirigen específicamente al bromodominio de ZNF648, inhibiendo su interacción con las histonas acetiladas e impidiendo la transcripción génica. Estos inhibidores han aportado valiosos conocimientos sobre la función de ZNF648 y su papel en la regulación génica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

El C646 es una pequeña molécula inhibidora dirigida al bromodominio del ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 y las histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

El JQ1 es un potente inhibidor de la familia de proteínas bromodominio y extraterminal (BET), incluido el ZNF648. Bloquea la unión del ZNF648 a las histonas acetiladas, lo que conduce a la inhibición de la transcripción génica mediada por el ZNF648.

PFI 3

1819363-80-8sc-507340
10 mg
$300.00
(0)

PFI-3 es un inhibidor selectivo del bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 e histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

El I-BET151 es un potente inhibidor de la familia de proteínas bromodominio y extraterminal (BET), incluido el ZNF648. Interfiere en la unión del ZNF648 a las histonas acetiladas, lo que conduce a la inhibición de la transcripción génica mediada por el ZNF648.

UNC 1215

1415800-43-9sc-475020
10 mg
$380.00
(0)

UNC 1215 es un inhibidor selectivo del bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 e histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648.

PFI-1

1403764-72-6sc-478504
5 mg
$96.00
(0)

PFI-1 es un inhibidor selectivo del bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 e histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648.

CPI-203

1446144-04-2sc-501599
1 mg
$170.00
(0)

CPI-203 es un inhibidor selectivo del bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 e histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648.

RVX 208

1044870-39-4sc-472700
10 mg
$340.00
(0)

RVX-208 es una pequeña molécula inhibidora dirigida al bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 y las histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648.