ZNF648 es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en la regulación génica. Contiene un bromodominio, que reconoce y se une a histonas acetiladas, facilitando el reclutamiento de ZNF648 a promotores de genes diana. El bromodominio es esencial para la actividad transcripcional de ZNF648. Por lo tanto, la inhibición del bromodominio puede inhibir eficazmente la función de ZNF648. Los inhibidores enumerados en la tabla anterior se dirigen específicamente al bromodominio de ZNF648. Interfieren en la interacción entre el ZNF648 y las histonas acetiladas, impidiendo el reclutamiento del ZNF648 en los promotores de genes diana. Esta interrupción de la interacción conduce a la inhibición de la transcripción génica mediada por ZNF648. Estos inhibidores, como C646, JQ1, PFI-3 y otros, han sido ampliamente estudiados y han demostrado inhibir eficazmente la función de ZNF648 en diversos escenarios experimentales. Al bloquear la unión del ZNF648 a las histonas acetiladas, estos inhibidores alteran la maquinaria transcripcional e impiden la activación de los genes regulados por el ZNF648.
El desarrollo de estos inhibidores ha proporcionado valiosas herramientas para estudiar el papel de ZNF648 en la regulación génica y sus implicaciones en diversos procesos biológicos. Al dirigirse selectivamente al bromodominio de ZNF648, los investigadores pueden estudiar los genes y vías específicos regulados por este factor de transcripción. En resumen, los inhibidores de ZNF648 son una clase de pequeñas moléculas que se dirigen específicamente al bromodominio de ZNF648, inhibiendo su interacción con las histonas acetiladas e impidiendo la transcripción génica. Estos inhibidores han aportado valiosos conocimientos sobre la función de ZNF648 y su papel en la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es una pequeña molécula inhibidora dirigida al bromodominio del ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 y las histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 es un potente inhibidor de la familia de proteínas bromodominio y extraterminal (BET), incluido el ZNF648. Bloquea la unión del ZNF648 a las histonas acetiladas, lo que conduce a la inhibición de la transcripción génica mediada por el ZNF648. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 es un inhibidor selectivo del bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 e histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
El I-BET151 es un potente inhibidor de la familia de proteínas bromodominio y extraterminal (BET), incluido el ZNF648. Interfiere en la unión del ZNF648 a las histonas acetiladas, lo que conduce a la inhibición de la transcripción génica mediada por el ZNF648. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
UNC 1215 es un inhibidor selectivo del bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 e histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 es un inhibidor selectivo del bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 e histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203 es un inhibidor selectivo del bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 e histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 es una pequeña molécula inhibidora dirigida al bromodominio de ZNF648. Interrumpe la interacción entre ZNF648 y las histonas acetiladas, inhibiendo la transcripción génica mediada por ZNF648. | ||||||