ZNF641 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF641 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, tricostatina A CAS 58880-19-6 y C646 CAS 328968-36-1.
Los inhibidores químicos de ZNF641 actúan a través de diversos mecanismos para impedir su actividad dentro de las células. La estaurosporina y la bisindolilmaleimida I se dirigen a las proteínas cinasas, inhibiendo la primera un amplio espectro de estas enzimas y la segunda específicamente a la proteína cinasa C (PKC). Al bloquear estas quinasas, impiden la fosforilación que es crucial para la activación y la función adecuada de ZNF641. La inhibición de la fosforilación por estos compuestos conduce a una reducción de la capacidad de ZNF641 para adoptar la conformación necesaria para la unión al ADN y la interacción con otras proteínas, impidiendo así su función.
LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), un componente clave de la vía de señalización PI3K-Akt. Esta vía está implicada en diversas funciones celulares, y su inhibición puede alterar la señalización que modula la actividad de ZNF641. Al restringir la vía PI3K-Akt, LY294002 y Wortmannin pueden provocar una disminución de las modificaciones postraduccionales de ZNF641 que son cruciales para su actividad. Además, la tricostatina A y el C646 interfieren en la acetilación de las histonas, un proceso importante para la estructura de la cromatina con la que puede interactuar el ZNF641. La tricostatina A impide la desacetilación mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, mientras que el C646 inhibe la histona acetiltransferasa p300. Estas alteraciones en la acetilación de histonas pueden alterar el contexto de cromatina necesario para que ZNF641 ejerza sus funciones. El RG108 y la 5-azacitidina actúan sobre la metilación del ADN; el RG108 inhibiendo directamente las ADN metiltransferasas y la 5-azacitidina incorporándose al ADN y al ARN, lo que afecta al estado de metilación. Estos cambios pueden impedir la interacción de ZNF641 con secuencias de ADN metiladas, inhibiendo así sus capacidades reguladoras. Por último, PD98059, SP600125, SB203580 y U0126 se dirigen a varias quinasas dentro de las vías de señalización MAPK. El PD98059 y el U0126 inhiben específicamente la MEK1/2, el SP600125 inhibe la JNK y el SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38. Al obstruir estas vías, pueden disminuir la regulación de la actividad de ZNF641, ya que estas vías pueden influir en el estado de fosforilación y la interacción de ZNF641 con otras proteínas reguladoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe las proteínas cinasas que intervienen en la activación de ZNF641. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina impide la fosforilación de ZNF641, necesaria para su conformación funcional y su capacidad de unirse al ADN, inhibiendo así la actividad de ZNF641. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la vía de señalización PI3K-Akt. Dado que esta vía está implicada en los procesos celulares que pueden incluir la regulación funcional del ZNF641, el LY294002 inhibe esta vía, reduciendo potencialmente la actividad funcional del ZNF641 al limitar sus señales de activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que impide la activación mediada por la PI3K de las dianas descendentes implicadas en la regulación del ZNF641. La inhibición de esta vía por Wortmannin puede provocar una disminución de la actividad de ZNF641 al afectar a sus modificaciones postraduccionales y a su interacción con otras proteínas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas. Si el ZNF641 requiere un contexto de cromatina específico para su actividad, la alteración del estado de acetilación por la tricostatina A puede conducir a una inhibición de las funciones reguladoras y de unión al ADN del ZNF641. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300. La inhibición de p300 puede dar lugar a una reducción de la acetilación de histonas que afecte a las interacciones cromatínicas de ZNF641, lo que podría conducir a una inhibición de su actividad de unión al ADN y de sus funciones reguladoras subsiguientes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al alterar el estado de metilación del ADN, el RG108 puede perturbar las interacciones dependientes del dominio de unión metil-ADN del ZNF641, lo que conduce a una inhibición de su capacidad para regular la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ADN y al ARN e inhibe las ADN metiltransferasas. Esta acción puede impedir la interacción del ZNF641 con secuencias de ADN metiladas, inhibiendo potencialmente sus funciones reguladoras. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK1/2. Como MEK1/2 son reguladores ascendentes en la vía MAPK/ERK, que pueden influir en la actividad de ZNF641, la inhibición de esta vía por PD98059 puede dar lugar a una disminución de la actividad funcional de ZNF641. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La vía JNK está implicada en la regulación de los factores de transcripción y otras proteínas que pueden interactuar con el ZNF641. La inhibición por SP600125 puede impedir estas interacciones, provocando una disminución de la actividad del ZNF641. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP Kinasa. Al inhibir la p38 MAP Kinasa, el SB203580 puede afectar a las redes reguladoras que controlan la actividad y la función del ZNF641, lo que resulta en la inhibición funcional del ZNF641. | ||||||