ZNF618 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF618 incluyen, pero no se limitan a Disulfiram CAS 97-77-8, Clioquinol CAS 130-26-7, Piritiona de cobre CAS 154592-20-8, 8-Hidroxiquinoleína CAS 148-24-3 y Ditizona CAS 60-10-6.

ZNF618 pertenece a la variada familia de las proteínas zinc finger. Aunque todavía no se han descubierto inhibidores específicos para ZNF618, existe una serie de compuestos que pueden impedir la función de las proteínas zinc finger manipulando la disponibilidad o la unión de su componente central, el zinc. La naturaleza esencial del zinc para estas proteínas significa que la quelación o el secuestro de este metal pueden alterar su funcionalidad.

Se sabe, por ejemplo, que el disulfiram y el clioquinol quelan el zinc, lo que afecta a la correcta configuración y funcionalidad de los dominios de los dedos de zinc. El potente quelante de zinc TPEN actúa de forma similar, secuestrando el zinc y alterando así el paisaje de las proteínas que dependen de él. La piritiona actúa de forma diferente, como ionóforo del zinc, alterando la homeostasis del zinc en la célula, lo que podría tener efectos secundarios en las proteínas zinc finger, incluida la ZNF618. Mientras tanto, compuestos como la 8-hidroxiquinoleína, la ditizona y la quercetina, conocidos por sus propiedades quelantes de metales, pueden influir en las proteínas zinc finger secuestrando el zinc. Desde una perspectiva más amplia, los quelantes fuertes como el EDTA, la Deferoxamina, el DTPA y el Dimercaprol, aunque no son exclusivos del zinc, pueden afectar a sus niveles celulares y, por tanto, a las proteínas que dependen de él.