Los inhibidores de ZNF589 pertenecen a una clase química distinta que se centra principalmente en modular la actividad de la proteína dedo de zinc 589 (ZNF589). Las proteínas dedo de zinc, en general, se caracterizan por su capacidad de unirse a secuencias específicas de ADN, ejerciendo así un control regulador sobre la expresión génica. ZNF589, miembro de esta familia de proteínas, desempeña un papel crucial en la regulación transcripcional, actuando como factor de transcripción. El desarrollo de inhibidores de ZNF589 se basa en el objetivo de dirigir y suprimir selectivamente la función de esta proteína, ofreciendo potencialmente un medio para manipular de forma controlada los patrones de expresión génica.
Las entidades químicas clasificadas como inhibidores de ZNF589 suelen demostrar un alto grado de especificidad para la proteína ZNF589, a menudo mediante interacciones con residuos clave dentro de sus dominios de dedos de zinc. Estos inhibidores pueden funcionar a través de varios mecanismos, como el bloqueo de los sitios de unión esenciales para las interacciones ZNF589-ADN o la alteración de la integridad estructural de la proteína. Al interferir en el funcionamiento normal de ZNF589, estos inhibidores pueden influir en los acontecimientos moleculares posteriores relacionados con la transcripción génica. La investigación en esta clase química está explorando activamente el diseño y la optimización de moléculas que presenten propiedades farmacocinéticas favorables y una mayor selectividad para ZNF589. Comprender los entresijos estructurales del ZNF589 y su interacción con los inhibidores es crucial para avanzar en el desarrollo de esta clase química, arrojando luz sobre las intrincadas vías moleculares que rigen la regulación de la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Un alcaloide benzo[c]fenantridina que puede intercalarse en el ADN e interrumpir potencialmente la unión al ADN de proteínas zinc finger como ZNF589. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
Un quelante de metales que puede unirse a los iones de zinc, posiblemente provocando la alteración de los dominios de dedos de zinc cruciales para la estructura de ZNF589. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Un inhibidor de la aldehído deshidrogenasa que también puede quelar iones de zinc, lo que podría alterar la conformación de ZNF589 y sus capacidades de unión. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
Un quelante de metales y antioxidante que puede unir iones de zinc, afectando potencialmente a la integridad estructural de ZNF589. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
Un antibiótico de quinoxalina que se intercala en el ADN y podría impedir el acceso de ZNF589 a sus sitios de unión al ADN. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
Un fármaco antifúngico que quela el zinc y podría alterar la estructura y función de las proteínas zinc finger como ZNF589. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1433.00 | 10 | |
Un quelante de zinc que puede despojar a los iones de zinc esenciales de los motivos de dedos de zinc, alterando potencialmente la función de ZNF589. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Antibiótico contra el cáncer que se une a secuencias ricas en G-C en el ADN, bloqueando potencialmente los sitios de unión al ADN de ZNF589. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Un inhibidor competitivo del hemo, que puede unirse al zinc y podría interferir con los dominios de dedos de zinc del ZNF589. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
Un compuesto de arsénico trivalente que puede unirse a ditioles vicinales y podría modificar las regiones ricas en cisteína de ZNF589. | ||||||