ZNF584 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF584 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de ZNF584 incluyen una variedad de compuestos dirigidos a diferentes vías celulares, cada uno con un mecanismo único para inhibir la función de esta proteína. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, impide la fosforilación de proteínas que son cruciales para la actividad de unión al ADN de ZNF584, interfiriendo así directamente con su capacidad de regular la expresión génica. La tricostatina A, un inhibidor de la HDAC, altera el estado de acetilación de las histonas que rodean al ADN, lo que puede cambiar la accesibilidad de los sitios de unión al ADN para ZNF584, inhibiendo así su función. Esto se complementa con la acción del MG-132, un inhibidor del proteasoma, que puede estabilizar las proteínas reguladoras que reprimen la actividad del ZNF584 impidiendo su degradación.
La inhibición adicional se consigue mediante el uso de LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, que interrumpen la vía PI3K/AKT que está potencialmente implicada en las modificaciones postraduccionales de las proteínas que se asocian con ZNF584. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, contribuye a esta inhibición perturbando las vías de señalización descendentes que influyen en la síntesis y degradación de proteínas, lo que puede inhibir indirectamente el ZNF584. La estaurosporina se dirige ampliamente a las quinasas que pueden fosforilar las proteínas que interactúan con ZNF584, afectando así a su función. U0126 y SB203580, inhibidores de MEK y p38 MAPK, respectivamente, impiden la activación de vías que podrían conducir a la fosforilación de proteínas asociadas a ZNF584, mientras que SP600125, un inhibidor de JNK, bloquea la fosforilación de sustratos que podrían modificar la actividad de ZNF584. Y-27632, un inhibidor de ROCK, altera la mecánica celular, que puede influir en la localización y función de ZNF584. Por último, la alsterpaullona, otro inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, se une al conjunto de inhibidores al impedir también la fosforilación de proteínas esenciales para la actividad de ZNF584, inhibiendo así directamente las capacidades funcionales de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de las CDK4/6 que podría inhibir el ZNF584 impidiendo la fosforilación de proteínas necesarias para la actividad de unión al ADN del ZNF584, ya que las CDK suelen participar en la regulación del ciclo celular y podrían fosforilar proteínas que interactúan con el ZNF584. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que puede inhibir el ZNF584 alterando el estado de acetilación de las histonas, lo que potencialmente cambia la estructura de la cromatina e influye en la capacidad de unión al ADN del ZNF584. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir el ZNF584 impidiendo la degradación de las proteínas reguladoras que inhiben el ZNF584 o sus socios de unión, manteniendo así un entorno represivo para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede inhibir el ZNF584 mediante el bloqueo de la vía PI3K/AKT, lo que podría conducir a una reducción de las modificaciones postraduccionales de las proteínas que interactúan con el ZNF584 o lo regulan. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la mTOR que puede inhibir el ZNF584 al interrumpir las vías de señalización descendentes, lo que puede conducir a una alteración de la síntesis de proteínas y a una degradación que afecte a las proteínas que regulan la actividad del ZNF584. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que puede inhibir ZNF584 dirigiéndose ampliamente a las cinasas implicadas en la fosforilación de proteínas que interactúan con ZNF584, lo que afecta a su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que puede inhibir el ZNF584 impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK, que podría ser responsable de la fosforilación de proteínas que se asocian con el ZNF584, influyendo en su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAPK p38 que puede inhibir el ZNF584 bloqueando la vía de la MAPK p38, lo que podría afectar a la fosforilación y la actividad de factores de transcripción o correguladores del ZNF584. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K similar a LY294002 que puede inhibir ZNF584 impidiendo la vía PI3K/AKT y alterando potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas que regulan ZNF584. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede inhibir ZNF584 impidiendo que la vía de señalización JNK fosforile sustratos que podrían modificar la actividad de ZNF584 o su interacción con el ADN. | ||||||