ZNF583 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF583 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ZNF583 actúan a través de diversos mecanismos para impedir las vías y actividades enzimáticas que son esenciales para su función. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de la enzima MEK, un componente clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, PD98059 y U0126 impiden la fosforilación y posterior activación de ERK, que es necesaria para la señalización descendente que influye en la actividad de ZNF583. Además, SP600125 y SB203580 se dirigen a otros miembros de la familia MAPK, JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente. La inhibición de JNK por SP600125 y la inhibición selectiva de p38 MAP cinasa por SB203580 conducen a una disminución de la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas reguladoras que intervienen en la modulación de ZNF583.
Asimismo, LY294002 y Wortmannin funcionan como inhibidores de PI3K, obstruyendo la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K conduce a un bloqueo de la activación de AKT, que a su vez afecta a la actividad de factores de transcripción críticos para la función de ZNF583. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe un componente corriente abajo de la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una menor actividad de las proteínas que regulan ZNF583. Para añadir complejidad a la regulación de las cinasas, el Y-27632, la PP2 y la estaurosporina ofrecen acciones inhibitorias distintas. Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, afectando potencialmente a la localización y función de factores de transcripción críticos para ZNF583. La PP2 se dirige a la familia de quinasas Src, impidiendo los eventos de fosforilación cruciales para ZNF583, mientras que la estaurosporina inhibe ampliamente una serie de quinasas implicadas en la fosforilación de proteínas que interactúan con ZNF583. Por último, la alsterpaullona y la bisindolilmaleimida I proporcionan una inhibición selectiva de las CDK y las PKC, respectivamente, lo que podría dar lugar a una disminución de la fosforilación y la actividad de las proteínas implicadas en la regulación de ZNF583, mostrando además la intrincada red de control enzimático que rige la actividad de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la enzima MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La actividad del ZNF583 depende de la función adecuada del factor de transcripción, que puede estar regulada por la señalización ERK. La inhibición de MEK por PD98059 impediría la fosforilación de ERK, inhibiendo así la señalización descendente necesaria para la actividad de ZNF583. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. El ZNF583 depende de factores de transcripción que pueden ser activados por la señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K por LY294002 bloquearía la activación de AKT, lo que a su vez inhibiría la actividad de factores de transcripción cruciales para la función de ZNF583. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 impide la activación de ERK, inhibiendo así la señalización que puede ser necesaria para la función de ZNF583. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que conduce a la inhibición de la fosforilación y activación de AKT. Esta acción inhibidora interrumpe las vías de señalización que pueden ser esenciales para los factores de transcripción que regulan la actividad del ZNF583. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la familia MAPK. La señalización JNK puede influir en la actividad del factor de transcripción que puede ser crucial para la función de ZNF583. Al inhibir la JNK, el SP600125 impediría las vías que contribuyen a la actividad del ZNF583. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, que puede regular los factores de transcripción y otras proteínas que interactúan con ZNF583. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 conduciría a una disminución de la actividad de esos factores de transcripción, inhibiendo así la actividad del ZNF583. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y mTOR es una quinasa clave en la vía PI3K/AKT. La inhibición de mTOR por rapamicina conduciría a una reducción de la síntesis de proteínas y de la función de las proteínas implicadas en la regulación de la actividad de ZNF583. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la cinasa ROCK, que puede afectar a la organización del citoesqueleto e influir potencialmente en la localización celular y la función de los factores de transcripción que regulan el ZNF583. La inhibición de ROCK por el Y-27632 podría alterar procesos celulares esenciales para la actividad del ZNF583. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que pueden fosforilar sustratos que interactúan con el ZNF583. La inhibición de estas quinasas por la PP2 impediría los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad del ZNF583. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las CDK, que podría afectar al ciclo celular y obstaculizar la función de los factores de transcripción u otras proteínas reguladoras esenciales para la actividad del ZNF583. Al inhibir las CDK, la alsterpaullona impediría la fosforilación y la actividad de las proteínas implicadas con el ZNF583. | ||||||