ZNF577 Inhibidores

Los inhibidores comunes del ZNF577 incluyen, entre otros, la 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7, el disulfiram CAS 97-77-8, el tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) CAS 14221-01-3, la genisteína CAS 446-72-0 y la cloroquina CAS 54-05-7.

Los inhibidores de ZNF577 son, en gran medida, moléculas que pueden afectar a la funcionalidad del dominio zinc finger o influir en las vías que pueden implicar a ZNF577. La 1,10-fenantrolina y el TPEN, por ejemplo, quelan el zinc, afectando así a la integridad estructural y a la funcionalidad de las proteínas zinc finger. El disulfiram, un ditiocarbamato, también cumple la misma función de quelar el zinc, reduciendo su disponibilidad para la proteína.

Además, hay inhibidores que podrían afectar a la actividad transcripcional o a los mecanismos celulares asociados del ZNF577. La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede influir en el panorama transcripcional, afectando así posiblemente a proteínas como el ZNF577 que pueden unirse al ADN. Del mismo modo, la tricostatina A, un inhibidor de la HDAC, altera el estado de la cromatina, influyendo en la unión del ZNF577 al ADN. Además, algunos inhibidores están asociados a vías celulares más amplias. La genisteína, la cloroquina, el PD98059, el SB203580 y el LY294002 son moléculas de este tipo. La inhibición de la tirosina quinasa por la genisteína, el efecto de la cloroquina en la acidificación endosomal, la inhibición de la vía ERK por el PD98059, la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 y la inhibición de la PI3K por el LY294002 ilustran la miríada de formas en que pueden verse afectadas las vías celulares, influyendo indirectamente en proteínas como el ZNF577.