ZNF567 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF567 incluyen, entre otros, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Wortmannin CAS 19545-26-7, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 e Imatinib CAS 152459-95-5.
Los inhibidores químicos de ZNF567 pueden influir en la actividad funcional de esta proteína a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a vías de señalización y enzimas esenciales para su regulación. Por ejemplo, el AG-490 actúa como inhibidor de la tirosina cinasa, dirigiéndose específicamente a la vía JAK/STAT. Al inhibir la quinasa JAK2, el AG-490 impide la fosforilación de las proteínas STAT, que son críticas para la activación de los genes regulados por el ZNF567. Del mismo modo, el LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la cascada de señalización PI3K/AKT/mTOR. Este bloqueo impide la activación de AKT, que es necesaria para la actividad transcripcional de los factores que regulan ZNF567. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de la vía MAPK/ERK, dirigidos contra MEK, lo que impide la activación de ERK. ERK es crucial para la fosforilación de proteínas que interactúan con ZNF567, por lo que estos inhibidores conducen a una disminución de la unión al ADN de ZNF567 o de su interacción con la maquinaria transcripcional.
Además de afectar al ZNF567, el GW5074, un inhibidor de la quinasa Raf, y el SB203580, un inhibidor de la quinasa p38 MAP, actúan sobre la vía MAPK/ERK pero en diferentes puntos de intervención. GW5074 inhibe la cinasa Raf aguas arriba, lo que conduce a una menor activación de MEK y ERK, mientras que SB203580 inhibe directamente la cinasa MAP p38, disminuyendo potencialmente la fosforilación de los factores de transcripción implicados en la regulación de ZNF567. SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), otro miembro de la familia MAP quinasa, lo que afecta a los factores de transcripción que controlan la expresión o la función de ZNF567. La rapamicina inhibe directamente mTOR, un componente principal en la vía PI3K/AKT, alterando la señalización que podría afectar a los reguladores transcripcionales asociados con ZNF567. El PP2, un inhibidor específico de las tirosina quinasas de la familia Src, impide la activación de las proteínas que regulan los factores de transcripción que controlan el ZNF567. Por último, Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede modular el citoesqueleto de actina, lo que a su vez podría afectar a la localización y función de factores de transcripción y correguladores que interactúan con ZNF567.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK interviene en la organización del citoesqueleto de actina, que puede influir en la localización y actividad de los factores de transcripción y sus correguladores. Al inhibir ROCK, el Y-27632 podría alterar el citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a las proteínas que controlan la función del ZNF567, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel crítico en la activación de vías implicadas en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, como la vía AKT. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin impediría la fosforilación y activación de la AKT y las dianas descendentes que pueden ser cruciales para la actividad del ZNF567, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede inhibir una amplia gama de cinasas implicadas en diversas vías de señalización. Aunque no es selectivo, puede inhibir funcionalmente el ZNF567 bloqueando la actividad de las cinasas necesarias para la fosforilación y activación de factores de transcripción o cofactores esenciales para la función del ZNF567. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que se dirige a varios receptores, incluidos los receptores PDGF, los receptores VEGF y otros. Al inhibir estas cinasas, el sunitinib podría interrumpir las vías de señalización que regulan los factores de transcripción o los correguladores asociados al ZNF567, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor selectivo de determinadas tirosina quinasas, como los receptores BCR-ABL, c-KIT y PDGF. La inhibición de estas cinasas puede provocar la alteración de la actividad de los factores de transcripción y correguladores que intervienen en el control de la función del ZNF567, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Estas quinasas participan en la regulación del ciclo celular y pueden influir en la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de la CDK4/6 por el Palbociclib podría provocar cambios en la función de los reguladores de la transcripción que controlan la actividad del ZNF567, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF, VEGFR, PDGFR y otras, que intervienen en la señalización y la supervivencia celular. La inhibición de estas quinasas por el sorafenib podría alterar la función de las vías de señalización que regulan los factores de transcripción o los correguladores asociados al ZNF567, lo que en última instancia conduciría a la inhibición del ZNF567. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, el erlotinib puede alterar las vías de señalización descendentes que controlan la actividad de los factores de transcripción o correguladores que intervienen en la función del ZNF567, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El Gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que participa en la activación de varias cascadas de señalización, incluidas las vías AKT y ERK. Al bloquear el EGFR, el Gefitinib podría reducir la actividad de los factores de transcripción o correguladores que modulan la función del ZNF567, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de las tirosina quinasas EGFR y HER2/neu. Al inhibir estos receptores, el Lapatinib puede suprimir las vías de señalización descendentes que son cruciales para la función de los reguladores de la transcripción o los coactivadores asociados al ZNF567, lo que da lugar a la inhibición funcional del ZNF567. | ||||||