ZNF562 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de ZNF562 se incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de ZNF562 funcionan modulando varias vías de señalización que, en última instancia, controlan la actividad de esta proteína. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que son componentes críticos de la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y posterior activación de AKT, lo que conduce a una reducción de la actividad de ZNF562 debido a la disminución de la señalización a través de esta vía. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, también influye en la actividad del ZNF562, ya que mTOR es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular, y su inhibición provoca la atenuación de las señales que contribuyen al estado funcional del ZNF562.
También influye en la actividad de ZNF562 la inhibición de la vía MAPK por PD 98059 y U0126, que inhiben específicamente MEK. Este bloqueo impide la activación de ERK, otra cinasa corriente abajo en la cascada MAPK, perjudicando así la señalización necesaria para una actividad óptima de ZNF562. SB203580 y SP600125, que actúan sobre la MAP quinasa p38 y la JNK respectivamente, también reducen la actividad de ZNF562 al inhibir otras ramas de la vía MAPK. Además, los inhibidores de EGFR Gefitinib y Erlotinib interrumpen la señalización que emana del receptor del factor de crecimiento epidérmico, que es un regulador ascendente de varias cascadas de señalización, incluidas las que modulan la actividad de ZNF562. Al interferir con el EGFR, estos inhibidores contribuyen a reducir la actividad funcional de ZNF562. Por último, el sorafenib, el dasatinib y el imatinib actúan sobre diferentes quinasas, como RAF, BCR-ABL, quinasas de la familia Src, c-Kit y PDGFR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la fosforilación y activación de la AKT, una diana posterior. Puesto que se ha demostrado que el ZNF562 se regula a través de la señalización PI3K/AKT, la inhibición de esta vía por la Wortmannina conduciría a una menor activación del ZNF562, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, de función similar al Wortmannin. Bloquea la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una reducción de la fosforilación y activación de las proteínas descendentes. Así pues, la inhibición de la PI3K por el LY294002 impediría la activación del ZNF562 por esta vía, inhibiendo eficazmente la función de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la vía mTOR (mammalian target of rapamycin), que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que el ZNF562 está potencialmente regulado por vías controladas por la mTOR, la inhibición de la mTOR por la Rapamicina conduciría a una disminución de la actividad del ZNF562, contribuyendo a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que impide la activación de la ERK, una cinasa corriente abajo en la vía MAPK. Dado que la vía MAPK se ha implicado en la regulación de ZNF562, la inhibición de MEK con PD 98059 reduciría la actividad de ERK y, por tanto, la de ZNF562, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 actúa de forma similar al PD 98059 como inhibidor de la MEK. Al impedir que la MEK active la ERK, interrumpe la cascada de señalización MAPK. Se sabe que la inhibición de esta vía disminuye la actividad del ZNF562, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la p38 MAP cinasa provoca una disminución de la activación de las dianas corriente abajo, incluido el ZNF562, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, otra cinasa dentro de la vía MAPK. La inhibición de la actividad de la JNK conduciría a una reducción de la señalización hacia las proteínas reguladas por esta vía, incluido el ZNF562, inhibiendo funcionalmente su actividad. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que interviene en la regulación de la proliferación y la supervivencia celulares. Mediante la inhibición del EGFR, se interrumpe la señalización descendente que puede regular el ZNF562, lo que conduce a la inhibición funcional del ZNF562. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib, al igual que el gefitinib, es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al bloquear la vía de señalización del EGFR, el erlotinib provocaría una disminución de la actividad funcional de las proteínas corriente abajo, incluido el ZNF562, lo que daría lugar a su inhibición. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras, a las cinasas RAF. Al inhibir el RAF e interrumpir la vía RAF/MEK/ERK, el sorafenib impediría la activación del ZNF562, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||