Date published: 2025-11-6

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ZNF550 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF550 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores químicos del ZNF550 pueden ejercer sus efectos a través de varias vías de señalización intracelular que son críticas para la regulación funcional de esta proteína. Se sabe que los inhibidores de MEK PD98059 y U0126 inhiben la vía MAPK/ERK, una ruta clave para transmitir señales desde los receptores de superficie hasta el ADN en el núcleo celular. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una disminución de la actividad de ZNF550 si la función de la proteína depende de los acontecimientos de fosforilación gobernados por MEK. De forma similar, el SP600125, como inhibidor de JNK, y el SB203580, dirigido contra la MAP quinasa p38, están implicados en la obstrucción de los mecanismos de señalización que podrían gobernar los procesos reguladores de ZNF550, dando lugar a un estado funcional disminuido de la proteína. Estos inhibidores podrían impedir la fosforilación o activación de proteínas intermediarias que modulan la actividad de ZNF550.

En el ámbito de la inhibición de quinasas, el LY294002 y el Wortmannin son inhibidores de PI3K, y su acción interrumpe la vía PI3K/Akt. Esta alteración puede conducir a una disminución de la actividad del ZNF550 si la señalización PI3K es necesaria para su plena actividad. El inhibidor de mTOR Rapamycin también desempeña un papel crítico, ya que puede inhibir la vía de señalización mTOR, que puede ser esencial para la función adecuada de ZNF550. Los inhibidores del EGFR Gefitinib y Erlotinib pueden inhibir vías de señalización descendentes como MAPK/ERK y PI3K/Akt, que podrían ser cruciales para la expresión funcional de ZNF550. De forma similar, el sorafenib, como inhibidor de RAF, puede bloquear los elementos ascendentes de estas cascadas de señalización, inhibiendo así indirectamente el ZNF550. Dasatinib e Imatinib, al dirigirse a las quinasas de la familia Src y a la tirosina quinasa BCR-ABL respectivamente, pueden reducir la actividad de ZNF550 si la función de la proteína está vinculada a señales propagadas a través de estas quinasas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a una actividad reducida de ZNF550 si la proteína está regulada por esta vía.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/Akt. Si ZNF550 se encuentra aguas abajo de esta vía, su función se vería inhibida debido a la reducción de la señalización.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de JNK que puede inhibir la función de ZNF550 bloqueando las vías de transducción de señales mediadas por JNK que podrían regular la actividad de ZNF550.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38. Al inhibir la p38, puede reducir la fosforilación de proteínas que intervienen en la regulación de ZNF550, inhibiendo así su función.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin es un inhibidor de PI3K, como LY294002, y podría perjudicar la señalización PI3K/Akt. Si ZNF550 se activa por esta vía, la inhibición por Wortmannin reduciría su actividad.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía de señalización mTOR. La rapamicina podría inhibir la actividad del ZNF550 mediante la reducción de la señalización de la vía mTOR.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, similar al PD98059, e inhibiría la vía MAPK/ERK. Si el ZNF550 está regulado por esta vía, se inhibiría su función.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib es un inhibidor del EGFR que inhibiría vías de señalización descendentes como MAPK/ERK y PI3K/Akt. Si la función del ZNF550 depende de estas vías, se inhibiría.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Erlotinib es también un inhibidor del EGFR similar a Gefitinib y tendría un efecto inhibidor similar sobre ZNF550 si está regulado por vías mediadas por EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor del RAF que podría inhibir la función del ZNF550 bloqueando la transducción de señales mediada por el RAF, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK.