ZNF541 Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca la hiperacetilación de las histonas, alterando así la estructura de la cromatina y afectando a la expresión génica. Como el ZNF541 es un factor de transcripción, el aumento de la acetilación puede cambiar la accesibilidad del ADN e inhibir la unión del ZNF541 a sus promotores de genes diana, disminuyendo su actividad reguladora transcripcional. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que podría provocar la activación del ZNF541 a través de la señalización PKA, que puede fosforilar los factores de transcripción o los cofactores asociados al ZNF541. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al disminuir la metilación del ADN, puede alterar los patrones de expresión génica. En el caso del ZNF541, la reducción de los niveles de metilación puede inhibir su capacidad para unirse al ADN o cambiar su perfil de expresión génica diana, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional del ZNF541. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar proteínas que interactúan con ZNF541, lo que conduce a su activación. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, lo que podría actuar a través de las proteínas quinasas dependientes del calcio para activar el ZNF541. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es otro inhibidor de la ADN metiltransferasa que no se incorpora al ADN. Actúa bloqueando el sitio activo de la enzima. La reducción de la metilación puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica, inhibiendo potencialmente la actividad del ZNF541 al alterar la expresión de sus genes diana. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que aumenta los niveles de AMPc, lo que podría conducir a la activación de ZNF541 por señalización mediada por PKA. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si el ZNF541 está regulado por la degradación proteasomal mediada por la ubiquitina, la estabilización de las proteínas que regulan negativamente el ZNF541 por el MG132 puede conducir a su inhibición funcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un agente lisosomotrópico que puede elevar el pH de los lisosomas, afectando a la degradación de las proteínas. Esto podría estabilizar los sustratos de la degradación lisosomal que interactúan o controlan la estabilidad o la actividad del ZNF541, inhibiendo indirectamente la función del ZNF541. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
La insulina activa la vía PI3K/AKT, que puede conducir a la activación de ZNF541 a través de cascadas de mensajeros secundarios que inciden en los mecanismos reguladores de ZNF541. | ||||||