ZNF514 Inhibidores
Los inhibidores comunes del ZNF514 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Alsterpaullona CAS 237430-03-4, SP600125 CAS 129-56-6 y 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4.
Los inhibidores químicos de ZNF514 se dirigen a diversas vías y procesos celulares para lograr la inhibición funcional. El palbociclib, un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, puede interrumpir la progresión del ciclo celular, lo que probablemente repercuta en la actividad del ZNF514, especialmente si su función está relacionada con la regulación del ciclo celular. Del mismo modo, la alsterpaullona puede detener el ciclo celular en la fase G2/M, lo que puede impedir la progresión a través del ciclo en el que ZNF514 está activo. MLN8237, al inhibir selectivamente la quinasa Aurora A implicada en la entrada mitótica y el ensamblaje del huso, puede alterar la mecánica de la división celular, lo que podría afectar a la función de ZNF514 si está asociada a la mitosis. SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede afectar a la regulación de la transcripción y la apoptosis, dando lugar a respuestas transcripcionales alteradas en las que ZNF514 puede estar implicado funcionalmente.
Afectando aún más a la arquitectura celular, Y-27632, un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK, puede perjudicar a ZNF514 alterando la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular, que son procesos en los que ZNF514 podría influir. PF-562271 inhibe la cinasa de adhesión focal (FAK) y la tirosina cinasa 2 rica en prolina (Pyk2), y puede interrumpir las vías de señalización de las integrinas que median en la adhesión y la migración celular, inhibiendo potencialmente a ZNF514 si está implicado en estas vías. El SB431542 se dirige al receptor del TGF-β, interviniendo en procesos de señalización que incluyen la proliferación y la apoptosis, por lo que posiblemente inhiba el ZNF514 si forma parte de la vía de señalización del TGF-β. GSK2334470, al inhibir PDK1 y, en consecuencia, disminuir la actividad de AKT, puede conducir a la inhibición de los procesos celulares en los que interviene ZNF514. Por último, el AZD8055, un inhibidor de la cinasa mTOR, puede impedir las vías de crecimiento y proliferación celular, lo que podría conducir a la inhibición funcional del ZNF514 si está implicado en estas cascadas de señalización. Estos inhibidores químicos, al dirigirse a sus respectivas vías, pueden inhibir el papel funcional de ZNF514 en la regulación del ciclo celular, la respuesta transcripcional, la dinámica del citoesqueleto, la adhesión celular y la proliferación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. ZNF514 es una proteína dedo de zinc que puede desempeñar un papel en la progresión del ciclo celular. Al inhibir la CDK4/6, el Palbociclib puede alterar el ciclo celular, lo que posiblemente conduzca a una inhibición funcional del ZNF514, ya que su actividad podría estar vinculada a fases específicas del ciclo celular. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El MLN8237 inhibe selectivamente la quinasa Aurora A, implicada en la entrada mitótica y el ensamblaje del huso. Como es probable que la actividad del ZNF514 esté relacionada con la división celular y la mitosis, la inhibición de la quinasa Aurora A por el MLN8237 podría alterar la formación adecuada del huso, inhibiendo así funcionalmente el ZNF514 al alterar los procesos en los que puede estar implicado. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Al inhibir estas quinasas, puede detener el ciclo celular en la fase G2/M. Como se supone que el ZNF514 interviene en la proliferación celular, la detención G2/M inducida por la alsterpaullona podría resultar en una inhibición funcional del ZNF514 al impedir la progresión a través del ciclo celular en el que el ZNF514 está activo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK interviene en varios procesos celulares, como la regulación de la transcripción y la apoptosis. La inhibición de la JNK por el SP600125 podría conducir a respuestas transcripcionales alteradas en las que el ZNF514 está implicado funcionalmente, inhibiendo así el papel del ZNF514 en estos procesos. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
El LDN-193189 es un inhibidor de la vía de señalización de las BMP al dirigirse a los receptores ALK2 y ALK3. La señalización BMP puede influir en la diferenciación y el crecimiento celulares, procesos en los que puede estar implicado el ZNF514. La inhibición de la señalización de las BMP por el LDN-193189 podría conducir a la inhibición de la función del ZNF514 si éste interviene en acontecimientos transcripcionales mediados por la vía de las BMP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK. La vía ROCK regula la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular. Si el ZNF514 desempeña un papel en estos procesos celulares, la inhibición de ROCK por el Y-27632 podría provocar un deterioro funcional del ZNF514 al alterar la dinámica del citoesqueleto y las estructuras celulares de las que depende la función del ZNF514. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
El PF-562271 es un potente inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK) y de la tirosina quinasa 2 rica en prolina (Pyk2). Ambas quinasas son críticas para las vías de señalización de las integrinas, que median en la adhesión y migración celulares. Si el ZNF514 está implicado en vías relacionadas con la adhesión celular, la inhibición por PF-562271 podría alterar estas vías e inhibir así el papel funcional del ZNF514. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β. La señalización del TGF-β interviene en la proliferación, diferenciación y apoptosis celulares. El papel funcional del ZNF514, si está ligado a las vías de señalización del TGF-β, podría ser inhibido funcionalmente por el SB431542 mediante la interrupción de los acontecimientos de señalización descendentes que el ZNF514 puede regular. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥12884.00 | 1 | |
GSK2334470 es un inhibidor potente y selectivo de la PDK1. La PDK1 es una cinasa que funciona corriente arriba de la AKT y desempeña un papel en la señalización de la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de PDK1 por GSK2334470 podría conducir a una disminución de la actividad de AKT, inhibiendo así potencialmente los procesos celulares en los que puede estar implicado ZNF514, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de la cinasa mTOR. La señalización mTOR regula el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de mTOR por AZD8055 podría conducir a una reducción de la síntesis proteica y del crecimiento celular, lo que podría inhibir el papel funcional de ZNF514 si está implicado en estos procesos regulados por mTOR. | ||||||