Los inhibidores de la ZNF511 son compuestos químicos diseñados para interferir en la actividad o expresión de la proteína zinc finger 511 influyendo en las vías reguladoras en las que participa. Por ejemplo, la Rapamicina y su análogo el Sirolimus inhiben la vía mTOR, una señal crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que reduce indirectamente la actividad funcional de ZNF511. Del mismo modo, la Wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que obstruyen la cascada de señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a una disminución de la traducción y la estabilidad de las proteínas, afectando indirectamente al ZNF511. Además, la regulación transcripcional puede verse influida por la tricostatina A y la 5-azacitidina, que modifican la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN respectivamente, reduciendo potencialmente los niveles de transcripción de ZNF511.
En el contexto de la regulación del ciclo celular y de los factores de transcripción, Alisertib y Palbociclib actúan como inhibidores de la Aurora quinasa A y de la CDK4/6, respectivamente; ambas son críticas para la progresión del ciclo celular y, por tanto, podrían limitar la disponibilidad de la maquinaria transcripcional necesaria para la expresión de ZNF511. La inhibición del componente MEK de la vía MAPK/ERK por el U0126, así como la interferencia de la vía JNK por el SP600125, tienen efectos secundarios potenciales sobre los factores de transcripción que regulan el ZNF511. Chetomin interrumpe la función del factor inducible por hipoxia-1, alterando potencialmente las respuestas celulares que incluyen la expresión de ZNF511. Por último, la inhibición del proteasoma por el MG132 podría dar lugar a la acumulación de represores transcripcionales del ZNF511, lo que conduciría a una disminución de su expresión. Cada inhibidor se dirige a procesos y vías biológicos específicos para ejercer su efecto, dando lugar a la reducción de la actividad o expresión de ZNF511.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTOR, que es un regulador clave de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que conduce a la reducción de la actividad de ZNF511. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K, impide la vía PI3K/AKT/mTOR, regulando a la baja procesos esenciales para la traducción y estabilidad de proteínas, impactando así en ZNF511. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, similar a Wortmannin, que obstruye la señalización de AKT, disminuyendo los efectos descendentes sobre la síntesis de proteínas que afectan a la actividad de ZNF511. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica, disminuyendo potencialmente la expresión de ZNF511 a través de modificaciones epigenéticas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Agente desmetilante que puede provocar alteraciones en los patrones de expresión génica, posiblemente reduciendo la transcripción de ZNF511. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que podría impedir la actividad del factor de transcripción relacionada con la expresión de ZNF511. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Interrumpe la función del factor inducible por hipoxia-1, que puede regular a la baja el ZNF511 afectando a la respuesta celular a la hipoxia. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Es un inhibidor del proteasoma que podría reducir la degradación de los represores de la transcripción de ZNF511, disminuyendo así su expresión. | ||||||