ZNF490 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF490 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Tozasertib CAS 639089-54-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ZNF490 pueden actuar a través de diversos mecanismos para inhibir su función dirigiéndose a diferentes procesos celulares y vías de señalización. Palbociclib y PD0332991, ambos inhibidores de CDK4/6, pueden impedir la fosforilación de proteínas que son necesarias para la función adecuada de ZNF490 como factor de transcripción. Dado que la fosforilación mediada por CDK suele ser crucial para la activación y estabilización de los factores de transcripción, la actividad de ZNF490 puede ser inhibida eficazmente por estos fármacos. Del mismo modo, la inhibición selectiva de la quinasa Aurora A por MLN8237 y la inhibición más amplia de las quinasas Aurora por VX-680 pueden alterar los acontecimientos del ciclo celular y la formación del huso mitótico en los que probablemente participe ZNF490, inhibiendo así su función dentro de estos procesos.
Y-27632, un inhibidor de ROCK, afecta a la dinámica del citoesqueleto, lo que a su vez puede influir en la actividad transcripcional regulada por ZNF490 alterando la forma o tensión celular. El SP600125, que inhibe la JNK, puede obstruir las vías de señalización asociadas a las respuestas al estrés de las que puede formar parte el ZNF490, provocando su inhibición. La vía PI3K/Akt, a la que se dirige el LY294002, es otra vía de señalización que puede ser parte integrante de la función del ZNF490 en la regulación transcripcional. Además, la inhibición de la Rapamicina de la vía mTOR puede interrumpir el crecimiento celular y los procesos metabólicos que están potencialmente gobernados por la expresión génica regulada por ZNF490. La inhibición por PD98059 y U0126 de los inhibidores de MEK impide la activación de la vía ERK/MAPK, que es esencial para las actividades de regulación transcripcional de ZNF490. La inhibición de la p38 MAPK por SB203580 puede interrumpir las respuestas celulares al estrés y la inflamación reguladas por ZNF490. Por último, la inhibición de la actividad cinasa del EGFR por el Gefitinib puede bloquear la señalización ascendente que regula el ZNF490, inhibiendo así su actividad funcional dentro de estas vías.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. El ZNF490 es un factor de transcripción que puede requerir la fosforilación mediada por CDK para funcionar correctamente. Al inhibir la CDK4/6, el Palbociclib puede impedir la fosforilación de proteínas esenciales para el papel del ZNF490 en la regulación transcripcional, lo que conduce a una inhibición funcional. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El MLN8237 inhibe selectivamente la quinasa Aurora A, implicada en la regulación de la mitosis. Como el ZNF490 está implicado en la regulación del ciclo celular, la inhibición de la Aurora A quinasa puede alterar los acontecimientos del ciclo celular en los que participa el ZNF490, inhibiendo así su función. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
El VX-680, también conocido como MK-0457, es un inhibidor de las quinasas Aurora. Al bloquear la actividad de estas quinasas, el VX-680 puede interferir en la progresión del ciclo celular y la formación del huso mitótico, procesos que el ZNF490 puede regular o por los que puede verse influido, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que afecta a la organización del citoesqueleto. La actividad transcripcional de ZNF490 podría estar modulada por alteraciones en la forma o tensión celular, y la inhibición de ROCK puede provocar cambios en estas propiedades celulares, inhibiendo así la función de ZNF490. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK forma parte de las vías de respuesta al estrés y, al inhibir la JNK, el SP600125 puede interrumpir la señalización en la que podría estar implicado el ZNF490, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, lo que podría conducir a la inhibición de la vía PI3K/Akt. El ZNF490 puede depender de esta vía para algunos aspectos de su función en la regulación transcripcional, y la interrupción de esta vía por el LY294002 puede inhibir la actividad del ZNF490. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celular. Dado que el ZNF490 es un factor de transcripción que podría estar influyendo en la expresión génica relacionada con estos procesos, la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede conducir a la inhibición funcional del ZNF490. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía ERK/MAPK. Esta vía puede ser esencial para el papel de ZNF490 en la regulación transcripcional, y su inhibición por PD98059 puede resultar en la inhibición funcional de ZNF490. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que podría alterar la respuesta celular al estrés y las señales inflamatorias que ZNF490 puede regular, lo que conduciría a la inhibición funcional de ZNF490. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que bloquea la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede interferir en la señalización necesaria para la actividad transcripcional de ZNF490, lo que provocaría una inhibición funcional. | ||||||