ZNF430 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF430 incluyen, entre otros, el ácido dietilentriaminopentaacético CAS 67-43-6, TPEN CAS 16858-02-9, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y (+/-)-JQ1.

Por lo general, los inhibidores de ZNF430 giran en torno a compuestos que actúan sobre las características del dominio zinc-finger o sobre los procesos transcripcionales y de remodelación de la cromatina. Las proteínas zinc-finger se caracterizan por sus dominios de unión al zinc, y su funcionalidad suele girar en torno a la unión al ADN, la unión al ARN o las interacciones proteína-proteína. Agentes como el DTPA y el TPEN son quelantes del zinc y, al reducir el zinc disponible, pueden alterar la integridad estructural y la función de los dominios de dedos de zinc en proteínas como la ZNF430.

En cuanto a la dinámica de la cromatina, la tricostatina A es un inhibidor de HDAC y su función es mantener un estado de cromatina abierta. Dado el papel esperado de las proteínas zinc finger en la regulación transcripcional, los agentes que pueden modificar la estructura de la cromatina pueden influir indirectamente en la actividad de ZNF430. Del mismo modo, la 5-Aza-2'-desoxicitidina, un inhibidor de la ADN metiltransferasa, afecta a la metilación del ADN, lo que puede influir en la unión de ciertas proteínas zinc finger al ADN. Los inhibidores de los bromodominios BET, como JQ1 e I-BET151, y otros moduladores epigenéticos, como UNC1999 y GSK126, intervienen en la regulación transcripcional. Se dirigen principalmente a proteínas que reconocen marcas histónicas específicas o las modifican. Dado que muchas proteínas zinc finger intervienen en la regulación génica y el control transcripcional, estos inhibidores pueden alterar el panorama en el que opera ZNF430.