ZNF43 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF43 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de ZNF43 pueden actuar a través de diversos mecanismos directos e indirectos para inhibir su función. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, interfiere en el proceso de fosforilación crucial para la activación de ZNF43 mediante la inhibición de las cinasas con las que interactúa ZNF43. Del mismo modo, PD168393, que es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR, conduce a la regulación a la baja de las vías de señalización que podrían activar ZNF43. El PP2, otro inhibidor de la cinasa, se dirige específicamente a las tirosina cinasas de la familia Src, que, cuando se inhiben, pueden alterar las actividades funcionales de ZNF43 que dependen de la señalización Src. El LY294002 actúa inhibiendo la PI3K, una cinasa que el ZNF43 puede necesitar para su activación, por lo que la acción del LY294002 puede traducirse en una inhibición del ZNF43. El PD98059, al dirigirse a MEK en la vía MAPK, puede impedir la activación descendente de ERK, que de otro modo contribuiría a la función de ZNF43.

En esta misma línea, el SB203580, un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, puede impedir las vías que regulan la actividad de ZNF43. SP600125, que inhibe JNK, otro miembro de la familia MAPK, restringe la señalización que podría contribuir al estado funcional de ZNF43. La Rapamicina puede inhibir la vía mTOR, conocida por su participación en una plétora de funciones celulares, lo que podría conducir a la inhibición de ZNF43. Palbociclib, al inhibir CDK4/6, detiene la progresión del ciclo celular y, en consecuencia, cualquier función de ZNF43 relacionada con el ciclo celular. Dasatinib se dirige a las tirosina quinasas de la familia Src y BCR-ABL, cuya inhibición puede suprimir ZNF43 si su actividad depende de estas quinasas. Y-27632, como inhibidor selectivo de ROCK, interrumpe la vía de señalización Rho/ROCK, que puede ser crucial para la función de ZNF43. Por último, Gö6976, que inhibe específicamente las PKC clásicas, puede conducir a la inhibición de ZNF43 si está regulada por vías mediadas por PKC.