Los inhibidores de ZNF366 se caracterizan por su capacidad de interferir con la actividad funcional de la proteína zinc finger directamente o modulando el entorno celular y las vías de señalización en las que opera ZNF366. Por ejemplo, ciertos inhibidores ejercen sus efectos uniéndose a los iones de zinc que son vitales para la integridad estructural de los dominios zinc finger de ZNF366, perjudicando así su capacidad de unión al ADN. Cuando la disponibilidad de zinc se ve comprometida, se altera la conformación estructural necesaria para que ZNF366 se una eficazmente al ADN y ejerza sus funciones reguladoras. Además, los inhibidores dirigidos a vías de señalización clave, como las vías MAPK/ERK y PI3K/AKT, pueden alterar los estados de fosforilación o las modificaciones postraduccionales de ZNF366. La modulación de estas vías afecta a la actividad y localización de ZNF366, disminuyendo así indirectamente su papel regulador de la expresión génica.
Además, la inhibición de enzimas que modifican el paisaje de la cromatina, como las histonas desacetilasas, puede afectar a la accesibilidad de ZNF366 a sus dianas de ADN, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. A la inversa, los compuestos que inducen la degradación proteasomal pueden dirigirse preferentemente a las proteínas ZNF366 mal plegadas, reduciendo la reserva global de proteína funcional. Los inhibidores que interrumpen la síntesis de proteínas pueden disminuir gradualmente los niveles de ZNF366 dentro de la célula. Otros inhibidores pueden influir en la expresión de ZNF366 alterando las marcas epigenéticas que regulan su expresión génica, o pueden interferir en la función de la proteína introduciendo una unión competitiva a sus motivos de dedos de zinc o causando daños en el ADN que afecten a la transcripción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
Quelante que secuestra iones de zinc, un cofactor esencial para ZNF366, reduciendo así la capacidad de unión al ADN de los dominios de dedos de zinc de ZNF366. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que altera la vía MAPK/ERK. La función de ZNF366 puede verse influida por alteraciones en los estados de fosforilación modulados por esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/AKT, que puede regular la localización y la actividad de ZNF366 mediante modificaciones postraduccionales. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y puede disminuir la unión de ZNF366 a sus secuencias diana de ADN debido a cambios en la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede aumentar la degradación de proteínas ZNF366 mal plegadas, reduciendo la reserva funcional global de ZNF366. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibidor de la síntesis de proteínas que impide la síntesis de nuevas proteínas ZNF366, reduciendo así su actividad funcional con el tiempo. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede alterar los perfiles de expresión génica, reduciendo potencialmente la expresión de ZNF366 al afectar a la regulación génica dependiente de la metilación. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
Puede unirse a los dominios de dedos de zinc de forma competitiva, alterando potencialmente la función normal de ZNF366 al alterar su estructura. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Agente de entrecruzamiento del ADN que puede provocar una reducción de la transcripción de varios genes, incluido potencialmente el ZNF366, mediante la introducción de daños en el ADN. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que puede alterar la regulación del ciclo celular e influir potencialmente en la expresión y función de ZNF366. | ||||||