ZNF354C Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF354C incluyen, entre otros, el cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, la genisteína CAS 446-72-0, el PD 98059 CAS 167869-21-8, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y la estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores químicos de la ZNF354C actúan a través de diversos mecanismos moleculares para inhibir la actividad de esta proteína. La queleritrina y la bisindolilmaleimida I se dirigen a la proteína quinasa C (PKC), una quinasa responsable de la fosforilación de muchas proteínas, entre ellas la ZNF354C. Al inhibir la PKC, estos compuestos pueden impedir la fosforilación de ZNF354C, que es una modificación postraduccional crucial necesaria para su actividad. Del mismo modo, la genisteína inhibe la actividad de las tirosina quinasas, enzimas que catalizan la transferencia de un grupo fosfato del ATP a un residuo de tirosina en una proteína. Dado que la actividad del ZNF354C está regulada por la fosforilación, la acción de la genisteína puede conducir a una disminución de la actividad del ZNF354C al impedir esta modificación.
Además, el PD 98059 y el U0126 actúan corriente arriba del ZNF354C inhibiendo la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK) y MEK1/2, respectivamente. Estas enzimas forman parte de una cascada de señalización que suele ser necesaria para la activación de diversas proteínas, entre ellas el ZNF354C. La inhibición de esta vía mediante PD 98059 y U0126 puede reducir el estado de activación de ZNF354C. LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibiendo las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que están implicadas en muchas funciones celulares, incluida la activación de proteínas a través de la fosforilación. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, también puede disminuir la actividad del ZNF354C inhibiendo la cinasa responsable de su activación. Por último, la selectividad de la PP2 por las tirosina quinasas de la familia Src puede conducir a la inhibición de ZNF354C. SP600125 y SB203580 se dirigen a las vías JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente, y al hacerlo, pueden inhibir ZNF354C.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Dado que la ZNF354C es una proteína dedo de zinc que requiere fosforilación para su actividad, la inhibición de la PKC por la queleritrina conduce a una fosforilación reducida y, en consecuencia, a la inhibición de la actividad de la ZNF354C. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Inhibe la fosforilación de las proteínas por las tirosina quinasas. La actividad del ZNF354C está regulada por la fosforilación, por lo que la genisteína puede inhibir su función impidiendo su fosforilación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK). El ZNF354C puede requerir la activación de la vía ERK para su función, por lo que el PD 98059 inhibiría el ZNF354C obstaculizando la vía necesaria para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si ZNF354C requiere la señalización PI3K para su función, LY294002 inhibiría esta proteína bloqueando la vía PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Puede inhibir la función del ZNF354C inhibiendo la quinasa responsable de la fosforilación que activa el ZNF354C. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Como la función del ZNF354C puede depender de la vía MAPK, el U0126 inhibe el ZNF354C impidiendo su activación a través de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Al inhibir PI3K, Wortmannin puede conducir a la inhibición de ZNF354C si la señalización PI3K es necesaria para la función de ZNF354C. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si el ZNF354C actúa corriente abajo de la señalización JNK, el SP600125 inhibiría el ZNF354C bloqueando la actividad JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. ZNF354C podría ser funcionalmente dependiente de la señalización p38 MAPK, y SB203580 inhibiría ZNF354C mediante el bloqueo de esta vía específica. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). Si la función de ZNF354C es calcio/calmodulina-dependiente, KN-93 inhibiría esta proteína bloqueando CaMKII. | ||||||