ZNF336 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF336 incluyen, pero no se limitan a Disulfiram CAS 97-77-8, Clioquinol CAS 130-26-7, TPEN CAS 16858-02-9, Dithizone CAS 60-10-6 y Deferoxamine mesylate CAS 138-14-7.

Los inhibidores de ZNF336 giran principalmente en torno a compuestos capaces de modular la disponibilidad y la homeostasis de los metales, especialmente del zinc, en el interior de las células. La lógica de su selección se basa en la comprensión de que la ZNF336, como proteína con dedos de zinc, requiere iones de zinc para su integridad estructural y funcional. Las sustancias químicas que pueden quelar el zinc o alterar su homeostasis pueden desempeñar un papel fundamental al afectar indirectamente a las funciones de ZNF336.

Por ejemplo, el disulfiram, el clioquinol y el EDTA son conocidos por su capacidad para influir en la disponibilidad de iones metálicos en las células, y su acción principal consiste en unirse a estos iones metálicos o secuestrarlos. Esta actividad puede dar lugar a una disminución de la eficacia del ZNF336, ya que la disponibilidad de iones de zinc se ve limitada. Por otra parte, la piritiona y la 8-hidroxiquinoleína alteran la homeostasis del zinc en las células, lo que afecta a la capacidad del ZNF336 para conservar intactos sus dominios de zinc-finger. La premisa de la acción de estos inhibidores se basa en la comprensión del amplio espectro de la biología de las proteínas con dedos de zinc. Su capacidad para modular la actividad de ZNF336 se basa en su influencia sobre el contexto celular más amplio del equilibrio de los iones metálicos.