Los inhibidores de ZNF326 son una clase de compuestos químicos que han acaparado la atención en los campos de la biología molecular y la farmacología debido a que modulan procesos celulares específicos. ZNF326, o Zinc Finger Protein 326, pertenece a la familia de las proteínas zinc finger, que se caracterizan por la presencia de dominios zinc finger que pueden unirse a moléculas de ADN o ARN. Estas proteínas suelen funcionar como factores de transcripción, desempeñando un papel fundamental en la regulación de la expresión génica, ya sea potenciando o reprimiendo la transcripción de genes diana. La ZNF326 es una de estas proteínas de dedos de zinc conocida por su implicación en la regulación génica y su capacidad para interactuar con secuencias específicas de ADN. Los inhibidores de ZNF326 están diseñados para interactuar con el sitio activo o dominio de unión de la proteína ZNF326, inhibiendo eficazmente su función e influyendo en los procesos celulares dependientes de la expresión génica mediada por ZNF326.
Estructuralmente, los inhibidores de ZNF326 están diseñados para dirigirse selectivamente al sitio activo o a los dominios de unión de ZNF326, asegurando una alta especificidad para esta proteína dedo de zinc en particular. Al inhibir ZNF326, estos compuestos pueden alterar su papel en la regulación de la transcripción génica, provocando alteraciones en la expresión de genes específicos y en los procesos celulares que controlan. El estudio de los inhibidores de ZNF326 reviste gran interés para los investigadores, ya que permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen funciones celulares esenciales relacionadas con la expresión génica, la diferenciación celular y las respuestas celulares a estímulos externos. Estos conocimientos contribuyen a nuestra comprensión de la biología celular básica y pueden tener implicaciones en diversas áreas de investigación, como la biología del desarrollo, la biología del cáncer y las bases moleculares de enfermedades asociadas a patrones de expresión génica desregulados. Sin embargo, se requieren más investigaciones para explorar plenamente el alcance de sus aplicaciones y su impacto en la fisiología celular en el contexto de la regulación génica mediada por ZNF326.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente la estabilidad de los ARNm, incluidos los que codifican para ZNF326. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una vía que regula la síntesis de proteínas. La inhibición por Rapamicina podría regular a la baja las proteínas implicadas en la expresión génica, afectando indirectamente a los niveles de ZNF326. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede modular las vías de señalización y los factores de transcripción, conduciendo potencialmente a la alteración de los perfiles de expresión génica y a la reducción de la transcripción de ZNF326. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede alterar las vías de transducción de señales y afectar a la regulación transcripcional, posiblemente regulando a la baja la expresión de ZNF326. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa y podría modular varias cascadas de señalización, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de genes como el ZNF326. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, y al inhibir la vía PI3K/Akt, puede afectar a los factores de transcripción y a la expresión génica, reduciendo potencialmente los niveles de ZNF326. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que podría alterar la actividad del factor de transcripción y reducir la transcripción del gen ZNF326. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede afectar a la activación del factor de transcripción y, en consecuencia, a la expresión del gen ZNF326. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe la degradación proteasomal, afectando potencialmente al recambio de factores de transcripción implicados en la transcripción de genes como el ZNF326. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida puede modular la degradación de los factores de transcripción a través del sistema ubiquitina-proteasoma, influyendo potencialmente en la expresión de ZNF326. | ||||||