Los inhibidores químicos de ZNF320 pueden actuar a través de diversos mecanismos para regular su función alterando su estado de fosforilación. La queleritrina y el H-89 actúan como inhibidores de la proteína cinasa C (PKC) y la proteína cinasa A (PKA), respectivamente. PKC y PKA son quinasas que pueden fosforilar una amplia gama de sustratos, incluidas proteínas como ZNF320, lo que puede alterar su actividad. Por lo tanto, la inhibición de estas quinasas por la queleritrina y el H-89 puede conducir a una menor fosforilación de ZNF320, afectando a su función. Del mismo modo, el SB203580, al dirigirse a la p38 MAPK, y el PD98059 y el U0126, ambos dirigidos a la MEK, pueden inhibir la cascada de fosforilación que podría afectar a la actividad de ZNF320. La inhibición de estas quinasas impide la fosforilación que suele ser necesaria para la activación de muchas proteínas dentro de las vías de señalización celular.
Otros inhibidores, como el LY294002 y la Rapamicina, se dirigen a quinasas corriente arriba, como la PI3K y la mTOR, respectivamente. De este modo, pueden suprimir la activación de las cinasas que pueden estar implicadas en la regulación de ZNF320, inhibiendo así su actividad. Además, SP600125 inhibe JNK, y PP2 se dirige a tirosina quinasas de la familia Src, ambas implicadas en diferentes vías de señalización que pueden fosforilar y, por tanto, regular la función de proteínas como ZNF320. Dasatinib, con su amplio espectro de inhibición de cinasas, también puede reducir la fosforilación de ZNF320 mediante la inhibición de varias tirosina cinasas. La estaurosporina, otro inhibidor de amplio espectro, puede afectar a múltiples quinasas y, por tanto, inhibir ampliamente los eventos de fosforilación que, de otro modo, afectarían a la función de ZNF320. Por último, la inhibición del proteasoma por Bortezomib puede afectar indirectamente a la estabilidad y localización de ZNF320 al provocar una acumulación de proteínas ubiquitinadas, entre las que pueden encontrarse las implicadas en la regulación de ZNF320.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Se sabe que la queleritrina inhibe la proteína quinasa C (PKC). Dado que la ZNF320 es una proteína dedo de zinc que puede estar regulada por la PKC a través de la fosforilación, la inhibición de la PKC por la queleritrina impediría la fosforilación de la ZNF320, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una proteína cinasa implicada en vías de señalización que pueden regular proteínas como el ZNF320. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 podría conducir a una disminución de la fosforilación y la actividad de ZNF320. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, que se encuentra aguas arriba de muchas vías de señalización, incluidas las que podrían regular el ZNF320. La inhibición de PI3K por LY294002 puede impedir la activación de efectores corriente abajo que podrían ser necesarios para la función de ZNF320. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que participa en la vía ERK. Como tal, puede inhibir la fosforilación de proteínas que interactúan con ZNF320 o la regulan, inhibiendo así la actividad funcional de ZNF320. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede afectar a las vías de señalización que implican a ZNF320. La inhibición de JNK por SP600125 puede conducir a una reducción de la fosforilación y actividad de ZNF320. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las Src quinasas pueden fosforilar una gran variedad de sustratos, entre los que se encuentra potencialmente el ZNF320. Por lo tanto, la inhibición por PP2 puede inhibir la fosforilación y la actividad subsiguiente de ZNF320. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que podría inhibir las quinasas responsables de la fosforilación de ZNF320. Esto conduciría a una reducción de la fosforilación de ZNF320 y a la subsiguiente inhibición de su actividad. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría inhibir múltiples quinasas que fosforilan ZNF320, lo que conduciría a la inhibición funcional de ZNF320 mediante la prevención de su fosforilación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que podría conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, entre las que podrían encontrarse moléculas de señalización que regulan la estabilidad y localización del ZNF320, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de las vías de señalización que podrían regular la actividad de la ZNF320. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede conducir a una actividad reducida de ZNF320 debido a la disminución de la fosforilación de proteínas dentro de la vía. | ||||||