ZNF317 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF317 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores químicos de ZNF317 pueden influir en la función de la proteína a través de diversos mecanismos de acción. Palbociclib, al inhibir selectivamente las cinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, puede alterar el ciclo celular, que es esencial para el funcionamiento adecuado de las proteínas reguladas por el ciclo celular, como ZNF317. Esta alteración puede conducir a una alteración de la progresión del ciclo celular, afectando al papel de ZNF317 dentro de este proceso. El MG-132, un potente inhibidor del proteasoma, puede impedir la degradación de las proteínas que interaccionan con ZNF317, dando lugar a la acumulación de estas proteínas reguladoras e inhibiendo potencialmente la función de ZNF317. Del mismo modo, la inhibición del proteasoma por MG-132 también puede conducir a un aumento de los niveles de proteínas que controlan la estabilidad y la localización de ZNF317, influyendo aún más en su actividad.
Otros compuestos, como el LY294002, un inhibidor de la PI3K, pueden reducir la fosforilación de las dianas que son necesarias para la actividad del ZNF317. La inhibición de la señalización mTOR por la rapamicina puede afectar a vías en las que el ZNF317 puede desempeñar un papel, en particular las asociadas al crecimiento celular y el metabolismo. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede alterar el estado de fosforilación del ZNF317, afectando potencialmente a sus interacciones con proteínas o a sus capacidades de unión al ADN. Inhibidores como el dasatinib, dirigido contra las tirosina cinasas, pueden alterar la función de las proteínas que regulan o interactúan con el ZNF317 al inhibir las interacciones proteínicas dependientes de la fosforilación. Los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 pueden reducir la activación de la vía ERK, que puede estar implicada en la regulación de ZNF317. Los inhibidores de p38 MAPK (SB203580) y JNK (SP600125) pueden suprimir la activación de proteínas implicadas en la regulación de la función de ZNF317 en respuesta a señales de estrés. LFM-A13, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, y PP2, un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, pueden interrumpir las vías de señalización que pueden regular la actividad de ZNF317 a través de cascadas de fosforilación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. ZNF317 es una proteína dedo de zinc que puede desempeñar un papel en la progresión del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 por Palbociclib podría alterar el ciclo celular, inhibiendo así la función de proteínas reguladas por el ciclo celular como ZNF317. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un potente inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede impedir la degradación de las proteínas que regulan la estabilidad y la localización del ZNF317, lo que daría lugar a una acumulación de proteínas reguladoras que podrían inhibir la función del ZNF317. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en múltiples vías de señalización. La inhibición de PI3K puede conducir a una menor fosforilación de las dianas corriente abajo que pueden ser necesarias para la actividad o la localización de ZNF317 dentro de la célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es un regulador crucial del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de la mTOR puede interrumpir las vías de señalización en las que puede estar implicado el ZNF317, en particular las relacionadas con el crecimiento y la proliferación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Al inhibir un amplio espectro de quinasas, podría afectar al estado de fosforilación de la ZNF317, inhibiendo posiblemente su capacidad para interactuar con otras proteínas o unirse al ADN. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, en particular de las quinasas de la familia Src. Dado que la fosforilación de la tirosina puede regular las interacciones proteína-proteína, el dasatinib puede inhibir la función de las proteínas que interactúan con el ZNF317 o lo regulan. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Dado que muchas proteínas zinc finger están reguladas por la señalización ERK, el U0126 podría inhibir las vías que activan o modulan la función del ZNF317. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una cinasa implicada en la respuesta a las señales de estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede suprimir la activación de proteínas que pueden estar implicadas en la regulación de la función de ZNF317 en la respuesta al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que está implicada en el control de una serie de factores de transcripción. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría impedir la activación de las proteínas reguladoras transcripcionales que controlan la actividad del ZNF317. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥7559.00 | ||
El LFM-A13 es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). La BTK forma parte de las vías de transducción de señales que podrían regular la actividad de varias proteínas, entre las que podría encontrarse el ZNF317, a través de cascadas de fosforilación. | ||||||