ZNF312 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF312 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de ZNF312 pueden modular su función dirigiéndose a varias vías de señalización que influyen en su papel en la regulación transcripcional. PD 98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la activación de la vía ERK. Esta inhibición resulta en una menor fosforilación de ERK, que se encuentra aguas arriba de los eventos transcripcionales en los que ZNF312 puede influir. Al interrumpir esta ruta de señalización, estos inhibidores pueden disminuir la capacidad de ZNF312 para regular la expresión génica. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden impedir la activación de AKT. La inhibición de AKT reduce la localización nuclear de los factores de transcripción que ZNF312 puede regular. Al impedir que estos factores de transcripción funcionen eficazmente en el núcleo, los inhibidores pueden atenuar la influencia del ZNF312 en la expresión génica.
Otros inhibidores como SP600125 y SB203580 se dirigen a vías MAPK diferentes de la vía ERK. El SP600125 inhibe la JNK, mientras que el SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38. Estas quinasas también están implicadas en la fosforilación y activación de factores de transcripción. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una menor actividad de los factores de transcripción que están potencialmente regulados por ZNF312, lo que resulta en una disminución de las funciones de regulación génica de ZNF312. GF109203X, Ro-31-8220 y Go6983, que son inhibidores de la PKC, pueden interrumpir otras vías de señalización que podrían cruzarse con los mecanismos reguladores de ZNF312. Al obstaculizar la actividad de la PKC, estos inhibidores pueden afectar al estado de fosforilación de varios sustratos que pueden interactuar con ZNF312, lo que conduce a una disminución de la capacidad reguladora de ZNF312. Por último, H-89, un inhibidor de PKA, e Y-27632, un inhibidor de ROCK, también pueden alterar las cascadas de señalización y la dinámica del citoesqueleto, respectivamente. Tales cambios pueden influir en la localización celular y en la actividad de los reguladores transcripcionales asociados a ZNF312, culminando en una disminución de su impacto funcional sobre la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Dado que el ZNF312 es una proteína de dedo de zinc que puede estar implicada en la regulación transcripcional, la inhibición de la fosforilación de la ERK puede provocar una reducción de la actividad transcripcional de los genes regulados por el ZNF312. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). La inhibición de PI3K puede reducir la activación de AKT, que puede estar implicada en la localización nuclear de factores de transcripción que podrían estar regulados por ZNF312, lo que conduce a una disminución de la función de ZNF312 en el núcleo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en la actividad de los factores de transcripción y, en consecuencia, en la expresión génica. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría obstaculizar la actividad de los factores de transcripción potencialmente corregulados por el ZNF312, disminuyendo así el rendimiento funcional del ZNF312. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede perjudicar la fosforilación de los factores de transcripción que pueden formar parte de la red reguladora de ZNF312, dando lugar a una disminución de la función de ZNF312. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, como el PD 98059, e impide la activación de ERK1/2. Al bloquear la MEK, el U0126 puede disminuir la capacidad de regulación transcripcional del ZNF312 al impedir la vía de señalización en la que puede influir. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, al inhibir la PI3K, puede impedir la activación de la AKT y la posterior modulación de la actividad de los factores de transcripción, disminuyendo potencialmente la influencia del ZNF312 en la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, podría alterar procesos que son cruciales para la expresión de genes regulados por el ZNF312, lo que conduciría a una menor actividad del ZNF312. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC podría interrumpir las vías de señalización que se cruzan con las funciones reguladoras del ZNF312, inhibiendo así la activación transcripcional mediada por el ZNF312. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un potente inhibidor de la PKC, como el GF109203X. Al inhibir la PKC, puede afectar al estado de fosforilación de los sustratos que pueden interactuar con la ZNF312, reduciendo potencialmente la capacidad de la ZNF312 para regular la expresión génica. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de PKC de amplio espectro. Puede inhibir múltiples isoformas de PKC, que podrían estar implicadas en vías que regulan la actividad de ZNF312, disminuyendo así la función reguladora de ZNF312 en la célula. | ||||||