Los inhibidores químicos del ZNF282 pueden modular la función de la proteína dirigiéndose a varias vías de señalización y actividades enzimáticas que son cruciales para su papel regulador de la transcripción. La estaurosporina, por ejemplo, actúa como inhibidor de la proteína cinasa, impidiendo potencialmente los estados de fosforilación de las proteínas que interactúan con ZNF282, alterando así su actividad. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden obstruir la cascada de señalización PI3K, que puede ser esencial para los eventos transcripcionales mediados por ZNF282. Este bloqueo obstaculiza los eventos de señalización necesarios en los que se basa el ZNF282 para ejercer su efecto sobre la expresión génica. La rapamicina, como inhibidor de mTOR, puede reducir la actividad transcripcional de genes en los que ZNF282 es un componente crítico al limitar el papel de mTOR en la regulación génica. PD98059 y U0126, al inhibir MEK1/2, pueden disminuir la activación de la vía MAPK/ERK, un requisito potencial para la participación de ZNF282 en la regulación transcripcional.
Además, la inhibición de JNK por SP600125 puede conducir a una menor actividad funcional de ZNF282 al disminuir la activación de factores de transcripción dependientes de JNK y sus correguladores. La bisindolilmaleimida I y la queleritrina, ambos inhibidores de la PKC, pueden alterar la fosforilación y, por tanto, la función de las proteínas que se asocian con el ZNF282 en la regulación de la transcripción génica. El SB203580 se dirige específicamente a la p38 MAPK y, al impedir esta quinasa, puede influir en los efectos reguladores del ZNF282 sobre la transcripción. Go 6983, otro inhibidor de la PKC, puede impedir la activación de las isoformas de la PKC, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de los socios transcripcionales de ZNF282. Por último, la triciribina, al inhibir específicamente la vía AKT, puede interrumpir las interacciones dependientes de AKT que son importantes para la función de ZNF282, lo que conduce a una disminución general de su influencia reguladora sobre la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un conocido inhibidor de la proteína cinasa. Como se ha informado de que el ZNF282 interactúa con maquinaria transcripcional que podría depender de la fosforilación, la estaurosporina puede inhibir esta interacción impidiendo la fosforilación de proteínas que se asocian con el ZNF282, inhibiendo así la función del ZNF282. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. El ZNF282 participa en la regulación transcripcional que puede ser dependiente de la vía PI3K. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede alterar los procesos de transducción de señales necesarios para que el ZNF282 ejerza sus funciones reguladoras, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa que puede controlar la transcripción de ciertos genes. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede reducir la actividad transcripcional en la que el ZNF282 es un componente necesario, inhibiendo así funcionalmente el papel regulador del ZNF282. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede disminuir la actividad de la ERK, que podría ser necesaria para la regulación transcripcional por el ZNF282, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, que es crucial para la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede impedir la fosforilación de sustratos que podrían ser correguladores con el ZNF282, inhibiendo así la capacidad funcional del ZNF282. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que puede afectar a los factores de transcripción y a sus correguladores. La inhibición de la actividad de la JNK por el SP600125 puede conducir a una disminución corriente abajo de la actividad funcional del ZNF282 al interrumpir la activación de los programas transcripcionales de los que forma parte el ZNF282. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, similar al LY294002. La inhibición de la PI3K por la wortmannina puede conducir a un bloqueo de los eventos de señalización necesarios para que el ZNF282 ejerza su efecto sobre la transcripción génica, inhibiendo funcionalmente el ZNF282. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la PKC. Dado que la PKC puede fosforilar los correguladores transcripcionales, la inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I puede reducir la función correguladora de las proteínas que trabajan con el ZNF282, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, la queleritrina puede alterar la fosforilación y, por tanto, la actividad de los correguladores transcripcionales del ZNF282, lo que resulta en la inhibición de la función del ZNF282. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK puede estar implicada en la regulación de factores de transcripción y correguladores asociados a la función del ZNF282. Así pues, la inhibición de la p38 MAPK puede inhibir la actividad funcional del ZNF282. | ||||||