ZNF257 Inhibidores
Los inhibidores comunes del ZNF257 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la LY 294002 CAS 154447-36-6, la PD 98059 CAS 167869-21-8 y la SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos del ZNF257 pueden interferir con la actividad de la proteína a través de diversos mecanismos moleculares que implican la inhibición de vías de señalización y actividades de cinasas específicas. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la cinasa, puede impedir la fosforilación de proteínas corriente abajo del ZNF257, inhibiendo así su compromiso funcional con otros componentes celulares. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C (PKC), lo que provoca la inhibición de las vías dependientes de la PKC que regulan las proteínas asociadas a la función del ZNF257. El LY294002, un inhibidor de la PI3K, interrumpe la cascada de señalización PI3K/AKT, que suele estar implicada en la regulación de la actividad de las proteínas, incluida la del ZNF257. El inhibidor de MEK PD98059 interrumpe la vía MAPK/ERK, que es una ruta potencial para la regulación de ZNF257, mientras que SB203580 bloquea específicamente la MAP quinasa p38, que podría desempeñar un papel en la regulación de la actividad de ZNF257.
El U0126 inhibe además MEK1/2, dirigiéndose a la misma vía MAPK/ERK que podría ser esencial para la regulación de ZNF257. La vía JNK, otro mecanismo de señalización crítico, puede ser inhibida por SP600125, alterando así potencialmente la actividad de ZNF257. Las quinasas de la familia Src, que son inhibidas por PP2, son importantes mediadores de varias vías de señalización, y su inhibición puede afectar a la regulación de ZNF257. Y-27632 interrumpe la vía Rho/ROCK, lo que afecta a la organización del citoesqueleto y puede influir en la función de ZNF257 debido a cambios en la arquitectura celular. PD173074 y SU5402, ambos inhibidores del FGFR, bloquean la señalización que puede ser crucial para la actividad de las proteínas que interactúan con el ZNF257 o lo regulan. Por último, la queleritrina, otro inhibidor de la PKC, inhibe las vías de señalización que contribuyen a la regulación funcional del ZNF257, lo que demuestra aún más las estrategias químicas diversas pero específicas para inhibir la actividad de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que puede inhibir el ZNF257 al inhibir las quinasas necesarias para los acontecimientos de fosforilación que activan las proteínas corriente abajo necesarias para la función del ZNF257. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), que puede inhibir el ZNF257 al inhibir las vías de señalización dependientes de la PKC implicadas en la regulación de las proteínas que interactúan con el ZNF257 o lo regulan. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede inhibir el ZNF257 bloqueando la vía de señalización PI3K/AKT que puede estar implicada en la regulación funcional del ZNF257 o de sus socios interactuantes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que puede inhibir el ZNF257 bloqueando la vía MAPK/ERK que podría estar implicada en la actividad funcional del ZNF257. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa, que puede inhibir ZNF257 interrumpiendo la vía de señalización de la p38 MAPK, potencialmente implicada en la regulación de la actividad de ZNF257. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que puede inhibir ZNF257 mediante la inhibición de la vía MAPK/ERK que puede ser necesaria para la regulación de la actividad de ZNF257 o sus proteínas interactuantes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede inhibir ZNF257 mediante la inhibición de la vía de señalización JNK que puede desempeñar un papel en la regulación funcional de ZNF257. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, que puede inhibir el ZNF257 mediante la inhibición de las vías de señalización mediadas por la quinasa Src que pueden estar implicadas en la regulación del ZNF257. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), que puede inhibir el ZNF257 al interrumpir la vía Rho/ROCK que puede estar implicada en la organización del citoesqueleto, afectando potencialmente a la función del ZNF257. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo de los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), que puede inhibir el ZNF257 bloqueando la vía de señalización del FGFR, que puede ser necesaria para la regulación de las proteínas que interactúan con el ZNF257 o lo regulan. | ||||||