ZNF235 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF235 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitine CAS 186692-46-6, SP600125 CAS 129-56-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de ZNF235 pueden actuar a través de diversos mecanismos para modular la actividad de esta proteína. La alsterpaullona, el purvalanol A y la roscovitina son inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina que pueden interrumpir la progresión del ciclo celular. Al hacerlo, pueden inhibir indirectamente el funcionamiento de ZNF235, que probablemente depende de la regulación precisa del ciclo celular para su papel en la respuesta al daño del ADN y la división celular. Del mismo modo, SP600125, al inhibir la cinasa N-terminal c-Jun, puede incidir en las actividades de regulación transcripcional de ZNF235, ya que esta cinasa forma parte de las vías de señalización del estrés que influyen en los factores de transcripción. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa, pueden alterar los procesos descendentes en los que ZNF235 podría influir, especialmente los relacionados con la regulación transcripcional asociada a las vías de crecimiento y supervivencia.
Además, la rapamicina, que se dirige a la vía de señalización mTOR, puede afectar a las señales de crecimiento y proliferación celular que son cruciales para la función de ZNF235. El PD98059 y el U0126, inhibidores selectivos de la vía MAPK/ERK, pueden alterar la señalización necesaria para la actividad como factor de transcripción del ZNF235, en particular con respecto a las señales extracelulares que utilizan esta vía. El SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38 y puede inhibir el papel del ZNF235 en la regulación génica en respuesta a señales de estrés mediadas por esta cinasa. Por último, el sorafenib y el sunitinib, que inhiben varias tirosina proteína cinasas y receptores tirosina cinasas respectivamente, pueden disminuir la actividad del ZNF235 inhibiendo las vías de señalización en las que puede estar implicado el ZNF235, especialmente las relacionadas con la señalización y la regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona actúa como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, lo que puede conducir a la inhibición de la progresión del ciclo celular. Al interrumpir el ciclo celular, el ZNF235, que desempeña funciones en la división celular y la respuesta al daño del ADN, podría inhibirse indirectamente, ya que su función adecuada depende de la sincronización y regulación precisas del ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es otro inhibidor de las cinasas dependientes de ciclinas que puede bloquear la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas cinasas puede inhibir indirectamente el ZNF235 al alterar el entorno celular que necesita para funcionar correctamente, sobre todo en las funciones relacionadas con los puntos de control del ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas. Mediante esta inhibición, puede reducirse indirectamente la actividad del ZNF235, ya que su función puede estar ligada al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en el control del ciclo celular y la regulación transcripcional, que se rigen por estas quinasas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK interviene en las vías de señalización del estrés que pueden afectar a los factores de transcripción. Como el ZNF235 es un factor de transcripción, la inhibición de la JNK puede conducir a una menor activación transcripcional de ciertos genes, incluidos potencialmente los que regula el ZNF235, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K interviene en numerosos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia. La inhibición de la PI3K puede alterar procesos posteriores en los que podría influir el ZNF235, sobre todo si el ZNF235 desempeña un papel en la regulación transcripcional vinculada a estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K con un mecanismo similar al del LY294002. Al inhibir la PI3K, puede inhibir indirectamente el ZNF235 al interrumpir las vías de señalización necesarias para sus funciones reguladoras transcripcionales. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la señalización mTOR, se pueden inhibir indirectamente las proteínas que están reguladas por esta vía y que pueden ser críticas para la función del ZNF235, inhibiendo así el papel funcional del ZNF235 en el crecimiento y la proliferación celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK está implicada en la regulación de diversas actividades celulares, incluida la expresión génica, el PD98059 puede inhibir indirectamente la función del ZNF235 al impedir la señalización necesaria para su actividad transcripcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede inhibir indirectamente la función del ZNF235 al afectar a la señalización necesaria para la actividad de factor de transcripción del ZNF235, especialmente si el ZNF235 está implicado en la respuesta a señales extracelulares mediadas a través de la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP cinasa p38, implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas. Si el ZNF235 está implicado en la regulación génica en respuesta a las señales de estrés mediadas por la MAP cinasa p38, entonces la inhibición de esta vía por el SB203580 puede inhibir indirectamente la función del ZNF235. | ||||||