ZNF211 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF211 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de ZNF211 incluyen una variedad de compuestos que se dirigen a vías de señalización y procesos celulares específicos para inhibir funcionalmente la actividad de la proteína. El palbociclib, un inhibidor selectivo de las cinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, interrumpe la fosforilación de proteínas que son esenciales para la regulación de ZNF211 dependiente del ciclo celular, lo que provoca su inhibición funcional. De forma similar, la alsterpaullona actúa sobre la cinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1), alterando el estado de fosforilación de proteínas que podrían estar interaccionando con ZNF211, perjudicando así su función. La inhibición de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) por SP600125 altera la actividad del factor de transcripción, que probablemente desempeña un papel en la función reguladora de ZNF211.
Además, el SB203580, al dirigirse a la MAP quinasa p38, interfiere con la vía MAPK, lo que puede afectar a los factores de transcripción y a los cofactores que interactúan con el ZNF211, dando lugar a una inhibición de su actividad funcional. Los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin pueden interrumpir las vías de señalización descendentes, incluida AKT, que está implicada en procesos que podrían afectar a la regulación y función de ZNF211. Los inhibidores de MEK PD98059 y U0126 reducen la señalización de la vía ERK, que es otra vía a través de la cual puede inhibirse la actividad funcional de las proteínas que regulan ZNF211. La inhibición de la vía mTOR por la rapamicina podría conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo implicadas en la regulación del ZNF211.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. ZNF211 se regula a través de mecanismos dependientes del ciclo celular, y la inhibición de CDK4/6 por Palbociclib podría conducir a una menor fosforilación de proteínas necesarias para la función de ZNF211. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Se sabe que la alsterpaullona inhibe la quinasa 1 dependiente de ciclina (CDK1), que participa en la regulación del ciclo celular. La inhibición de la CDK1 puede alterar el estado de fosforilación de varias proteínas, incluidas potencialmente las que interactúan con el ZNF211, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede interrumpir la actividad del factor de transcripción que puede ser crucial para la función del ZNF211. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 puede deteriorar la vía MAPK, lo que puede afectar a la actividad de los factores de transcripción y los cofactores que interactúan con el ZNF211, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede alterar las vías de señalización descendentes, incluida la AKT, afectando potencialmente a los reguladores transcripcionales o a los cofactores necesarios para la función del ZNF211. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que funciona de forma similar al LY294002 bloqueando la vía PI3K/AKT, lo que posiblemente provoque una disminución de la función de proteínas esenciales para la actividad del ZNF211. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK puede conducir a una menor activación de proteínas corriente abajo que pueden ser necesarias para la función de ZNF211. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de MEK que puede disminuir la señalización de la vía ERK. Al hacerlo, podría inhibir la actividad funcional de las proteínas que interactúan con ZNF211 o lo regulan. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es importante para la síntesis de proteínas y otros procesos celulares. La inhibición de la mTOR puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo que intervienen en la regulación del ZNF211. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede afectar a los estados de fosforilación de las proteínas en las vías de señalización en las que participa el ZNF211, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||