ZNF184 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF184 incluyen, entre otros, el ácido palmítico CAS 57-10-3, el ácido 2-bromohexadecanoico CAS 18263-25-7, el clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, el PD 98059 CAS 167869-21-8 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos del ZNF184 pueden modular la función de la proteína a través de varios mecanismos intracelulares. El ácido palmítico y el 2-bromopalmitato pueden afectar directamente al ZNF184 inhibiendo el proceso de palmitoilación. La palmitoilación suele desempeñar un papel crucial en la correcta localización y función de las proteínas, incluidas aquellas con dominios de dedos de zinc como el ZNF184. Al interrumpir esta modificación postraduccional, estos inhibidores pueden reducir la actividad del ZNF184 en la célula. Del mismo modo, ML-7 actúa sobre la dinámica del citoesqueleto inhibiendo la cadena ligera de miosina quinasa, que puede ser esencial para la correcta localización de ZNF184 en el núcleo. Por otra parte, PD 98059 y U0126 ejercen sus efectos inhibiendo MEK, que forma parte de la vía de señalización MAPK/ERK. Dado que esta vía puede influir en la actividad de diversos factores de transcripción, su inhibición puede dar lugar a una disminución de las funciones reguladoras de ZNF184.
Además, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden alterar las vías de señalización celular que son importantes para el entorno regulador de factores de transcripción como ZNF184. La inhibición de las vías que implican a PI3K puede conducir a una reducción indirecta de la actividad de ZNF184. SB203580 y SP600125, que inhiben selectivamente p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden impedir la fosforilación necesaria para la plena funcionalidad de ZNF184. La PP2, un potente inhibidor de las quinasas de la familia Src, también puede interferir con las vías de señalización que modulan la actividad de los factores de transcripción, incluida la de ZNF184. Además, la inhibición de mTOR por Rapamicina puede alterar procesos celulares esenciales como el crecimiento y la síntesis de proteínas, lo que a su vez puede afectar a la función de ZNF184. Por último, el Inhibidor XII de IKK se dirige al complejo IKK implicado en la activación de NF-κB; dado que NF-κB puede regular la expresión y actividad de una serie de proteínas, esta inhibición también podría afectar a la capacidad funcional de ZNF184. Cada uno de estos inhibidores químicos, a través de sus mecanismos específicos, puede conducir a una disminución de la eficacia funcional de ZNF184 en el medio celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | ¥1264.00 ¥3159.00 | 2 | |
El ácido palmítico puede inhibir la palmitoilación de las proteínas. La ZNF184, al ser una proteína dedo de zinc, podría requerir la palmitoilación para su correcta función o localización, por lo que la inhibición de la palmitoilación daría lugar a la inhibición funcional de la ZNF184. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥587.00 ¥2223.00 | 4 | |
El 2-bromopalmitato es un inhibidor de la palmitoilación de proteínas. Al inhibir esta modificación postraduccional, puede impedir el correcto funcionamiento de la ZNF184 si la palmitoilación es necesaria para su actividad. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 inhibe la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), lo que podría afectar a la dinámica del citoesqueleto. Dado que los factores de transcripción como el ZNF184 pueden depender de redes citoesqueléticas intactas para su localización nuclear, el ML-7 podría inhibir la función del ZNF184 al alterar su localización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK. El ZNF184, a través de sus dominios de dedos de zinc, puede interactuar con sustratos o estructuras reguladas por la vía ERK; por tanto, la inhibición de esta vía puede inhibir la función del ZNF184. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PI3K interviene en numerosos procesos celulares, incluidos los que podrían afectar a la función de los factores de transcripción. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría inhibir indirectamente la función del ZNF184 al alterar su entorno regulador. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK, que podría estar implicada en los acontecimientos de fosforilación que regulan los factores de transcripción. Así pues, la inhibición de la p38 MAPK podría inhibir el ZNF184 al impedir su fosforilación necesaria. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede regular los factores de transcripción por fosforilación. La inhibición de JNK puede impedir la fosforilación necesaria de ZNF184, inhibiendo así su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un potente inhibidor de las quinasas de la familia Src. Estas quinasas pueden influir en las vías de señalización que modulan la actividad de los factores de transcripción. Así pues, la inhibición por PP2 puede interrumpir la señalización necesaria para la función del ZNF184. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Como los factores de transcripción como el ZNF184 pueden requerir esta vía para su función o localización, podría producirse una inhibición funcional del ZNF184 como resultado de la actividad del U0126. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, que interviene en la regulación de diversos factores de transcripción. El ZNF184 podría ser inhibido funcionalmente por la wortmannina debido a alteraciones en las vías celulares necesarias para su actividad. | ||||||