Date published: 2025-11-7

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ZNF180 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF180 incluyen, entre otros, queleritrina CAS 34316-15-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores químicos de ZNF180 utilizan diversas vías bioquímicas para modular la función de la proteína. La queleritrina y el GF109203X, por ejemplo, son potentes inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), una quinasa que puede activar el ZNF180 mediante fosforilación. Estos inhibidores impiden la fosforilación de ZNF180, manteniéndolo así en un estado inactivo. Del mismo modo, el H-89, como inhibidor de la proteína quinasa A (PKA), se dirige a otra vía de fosforilación que puede afectar a la función de ZNF180. Al inhibir la PKA, el H-89 previene posibles eventos de fosforilación que podrían ser críticos para la actividad de ZNF180. Tanto LY294002 como Wortmannin funcionan como inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), obstruyendo así la vía de señalización PI3K/AKT. Esta inhibición puede conducir a una menor fosforilación y posterior regulación de ZNF180, ya que se sabe que la vía está implicada en el control de diversas proteínas.

Además, el Y-27632 actúa inhibiendo selectivamente la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que afecta a la organización del citoesqueleto de actina. Esta alteración puede influir en la localización y estabilidad de ZNF180, afectando a su capacidad funcional. Tanto el PD98059 como el U0126 se dirigen a la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) dentro de la vía ERK/MAPK. Al inhibir la MEK, dificultan la fosforilación de las proteínas reguladoras que interactúan con el ZNF180, lo que afecta a su capacidad para funcionar correctamente. SP600125, como inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y SB203580, un inhibidor de la p38 MAP quinasa, interfieren en las vías de respuesta al estrés que pueden modular ZNF180. La PP2 anula la actividad de las tirosina quinasas de la familia Src, que pueden fosforilar proteínas asociadas a ZNF180, lo que puede conducir a la inhibición de la actividad de ZNF180. Por último, ICG-001 se une a la proteína de unión a CREB, afectando a la actividad transcripcional de varias proteínas, incluida ZNF180, al interrumpir las interacciones proteicas necesarias dentro de la maquinaria transcripcional.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
¥6092.00
(0)

La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), y dado que la PKC puede fosforilar el ZNF180, lo que conduce a su activación, la queleritrina puede inhibir la actividad funcional del ZNF180 impidiendo su fosforilación.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede bloquear la vía PI3K/AKT, que puede estar implicada en la regulación o modificación del ZNF180, lo que resulta en la inhibición funcional del ZNF180.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

El Y-27632 inhibe selectivamente la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, el Y-27632 afecta a la organización del citoesqueleto de actina, que podría ser crucial para la localización funcional o la estabilidad de ZNF180, inhibiendo así su función.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía ERK/MAPK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede impedir la fosforilación de proteínas que regulan o interaccionan con el ZNF180, lo que conduce a la inhibición funcional del ZNF180.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF180. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir la actividad funcional del ZNF180 al impedir acontecimientos de fosforilación esenciales.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que podría desempeñar un papel en las vías de respuesta al estrés que modulan la función del ZNF180. La inhibición de la p38 MAP cinasa con SB203580 puede conducir a la inhibición funcional del ZNF180 mediante la interrupción de estas vías reguladoras de la respuesta al estrés.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden fosforilar diversas proteínas, entre las que se encuentran potencialmente las que interactúan con ZNF180. La inhibición de las cinasas Src con PP2 puede impedir la fosforilación y posterior activación de ZNF180, lo que conduce a su inhibición funcional.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor de PI3K como el LY294002 y puede inhibir la vía PI3K/AKT. Al inhibir esta vía, la wortmannina puede impedir la fosforilación de proteínas que interactúan con ZNF180, lo que conduce a la inhibición funcional de ZNF180.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK, que participa en la vía ERK/MAPK. Al inhibir MEK con U0126, se interrumpe la vía ERK/MAPK, lo que puede impedir la fosforilación de proteínas que regulan o interactúan con ZNF180, lo que conduce a la inhibición funcional de ZNF180.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

El GF109203X, también conocido como bisindolilmaleimida I, es un potente inhibidor de la PKC como la queleritrina. Al inhibir la PKC, el GF109203X puede suprimir la fosforilación del ZNF180 o de las proteínas reguladoras asociadas, inhibiendo así la actividad funcional del ZNF180.