Los inhibidores de ZNF16 representan una clase de compuestos químicos que interactúan con la proteína zinc finger 16 (ZNF16), un tipo de factor de transcripción caracterizado por sus dominios zinc finger. La ZNF16 forma parte de la gran familia de las proteínas zinc finger, que desempeñan un papel fundamental en la unión de ADN, ARN o proteínas, influyendo así en la regulación de la expresión génica. La inhibición de ZNF16 puede modular su papel en los procesos celulares, en particular los relacionados con la regulación transcripcional. Las proteínas de dedo de zinc suelen funcionar reconociendo secuencias específicas de ADN a través de sus motivos de dedo de zinc, que consisten en disposiciones estructurales en las que un ion de zinc estabiliza el pliegue de la proteína. El ZNF16, como otros miembros de esta familia, puede participar en varias vías celulares uniéndose al ADN y modulando la expresión de genes diana implicados en el crecimiento, la diferenciación y la respuesta al estrés celular. Mediante la inhibición de ZNF16, los investigadores pueden estudiar el impacto de este factor de transcripción en la expresión génica celular y en las vías de transducción de señales.El diseño y desarrollo de inhibidores de ZNF16 suele centrarse en la interrupción precisa de los dominios de dedos de zinc, impidiendo que la proteína se una a sus secuencias diana de ADN o interactúe con otras proteínas. La especificidad estructural de estos inhibidores puede aportar información sobre los mecanismos moleculares de la actividad de ZNF16, en particular sobre cómo su inhibición altera la dinámica de las redes transcripcionales. Desde el punto de vista bioquímico, los inhibidores de ZNF16 podrían utilizar diversos enfoques, como pequeñas moléculas que quelen el ion zinc, modifiquen la estabilidad conformacional de la proteína o bloqueen interfaces de unión críticas. Tales inhibidores también pueden ayudar a cartografiar el papel biológico de ZNF16 en diferentes contextos, incluidas sus interacciones con otros factores de transcripción, proteínas reguladoras y complejos de remodelación de la cromatina. El estudio de estos inhibidores contribuye significativamente a comprender las complejas redes reguladoras gobernadas por proteínas zinc finger como ZNF16 y sus implicaciones más amplias en biología celular y genética molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1433.00 | 10 | |
Los quelantes del zinc como el TPEN podrían afectar indirectamente al ZNF16 alterando la disponibilidad del zinc, crucial para la función de las proteínas zinc finger. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Los inhibidores de la HDAC, como la tricostatina A, podrían influir indirectamente en el ZNF16 modificando la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede afectar indirectamente al ZNF16 alterando los patrones de expresión génica. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Los inhibidores JAK/STAT como el Ruxolitinib podrían afectar indirectamente al ZNF16 modulando vías implicadas en la expresión génica y la señalización celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, podría afectar a ZNF16 indirectamente alterando las vías de señalización que se cruzan con la unión al ADN y la regulación génica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Los inhibidores de los bromodominios como JQ1 pueden influir indirectamente en ZNF16 afectando a la regulación de la transcripción y a la remodelación de la cromatina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría tener efectos indirectos sobre ZNF16 a través de su papel en las vías de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
Les inhibiteurs de HSP90 comme le 17-AAG pourraient indirectement influencer ZNF16 en affectant la stabilité et la fonction de la protéine. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Les inhibiteurs de l'épissage tels que le pladiénolide B peuvent avoir un impact indirect sur ZNF16 en modifiant les processus d'épissage de l'ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina, un inhibidor de la ARN polimerasa, podría afectar indirectamente al ZNF16 al incidir en la síntesis y el procesamiento del ARN. | ||||||