Los inhibidores químicos de ZNF134 se dirigen a varias vías celulares para ejercer sus efectos inhibidores sobre la función de la proteína. La alsterpaullona y la indirubina-3'-monoxima alteran el ciclo celular normal al inhibir las quinasas dependientes de ciclinas y GSK-3β, respectivamente. Esta inhibición puede detener el ciclo celular, impidiendo así que ZNF134 desempeñe sus funciones reguladoras durante fases específicas del ciclo celular. Del mismo modo, el inhibidor de JNK SP600125 puede alterar las actividades de los factores de transcripción que son críticos para las funciones reguladoras de ZNF134. Además, el Y-27632 actúa sobre las quinasas ROCK, cuyo papel en la organización del citoesqueleto es fundamental para la correcta localización intracelular y la consiguiente función del ZNF134. Al alterar estas quinasas, el Y-27632 puede impedir el correcto posicionamiento y funcionamiento del ZNF134 dentro de la célula.
Además, inhibidores como SB203580, PD98059 y U0126 interfieren con la vía MAPK/ERK, una ruta de señalización clave implicada en la regulación de las funciones de las proteínas. Al impedir los eventos de fosforilación necesarios dentro de esta vía, estos inhibidores pueden suprimir la actividad de ZNF134. El LY294002, como inhibidor de PI3K, y la rapamicina, como inhibidor de mTOR, actúan de forma similar al obstaculizar las vías que controlan la fosforilación de proteínas y el crecimiento celular, respectivamente, disminuyendo en última instancia la actividad de ZNF134. La alteración de la homeostasis del calcio mediante el uso de Thapsigargin, que inhibe la bomba SERCA, también puede afectar al ZNF134 impactando en su plegamiento o estabilidad. La Brefeldina A interrumpe el transporte intracelular de proteínas mediante la inhibición del factor de ADP-ribosilación, lo que podría dar lugar a la deslocalización de ZNF134, obstaculizando su función. Por último, la ciclopamina inhibe directamente la vía de señalización Hedgehog, lo que puede suprimir las funciones de regulación génica del ZNF134 al bloquear esta vía de señalización crítica para el desarrollo. El modo de acción de cada producto químico culmina en la inhibición funcional de ZNF134, lo que amortigua la capacidad reguladora de la proteína en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Dado que las CDKs están implicadas en la regulación del ciclo celular, su inhibición puede conducir a la detención del ciclo celular, impidiendo que ZNF134 ejecute sus funciones durante fases específicas. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime inhibe las CDK y la GSK-3β. La GSK-3β afecta a los estados de fosforilación de las proteínas; así, su inhibición puede alterar la función del ZNF134 al cambiar su estado de fosforilación, inhibiendo su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La JNK influye en las actividades de los factores de transcripción. La inhibición de la JNK puede dar lugar a una alteración de la función de los factores de transcripción, lo que podría conducir a la supresión de las actividades reguladoras del ZNF134. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe las quinasas ROCK, que intervienen en la organización del citoesqueleto. La alteración del citoesqueleto puede afectar a la localización y función de ZNF134 dentro de la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, puede modificar los patrones de fosforilación de las proteínas, inhibiendo potencialmente el ZNF134 al afectar a las respuestas celulares al estrés que el ZNF134 podría regular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Dado que esta vía es esencial para la regulación de proteínas, su inhibición puede obstaculizar la actividad de ZNF134 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que puede bloquear la señalización MAPK/ERK, lo que conduce a una reducción de la actividad de ZNF134 debido a la falta de activación a través de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que suprime la vía de señalización AKT. Esta inhibición puede disminuir la actividad de ZNF134 al reducir la fosforilación que, de otro modo, potenciaría la función de ZNF134. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una vía que controla el crecimiento celular y podría influir en la función de ZNF134. Al inhibir mTOR, la rapamicina podría reducir la actividad de ZNF134 en la regulación del crecimiento. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la bomba SERCA, lo que provoca el agotamiento de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico. Este agotamiento podría afectar al plegamiento o la estabilidad de ZNF134, inhibiendo su función. | ||||||