ZMYM3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZMYM3 incluyen, entre otros, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el disulfiram CAS 97-77-8, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el RG 108 CAS 48208-26-0 y la ademetionina CAS 29908-03-0.
Los inhibidores de ZMYM3 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para dirigirse selectivamente a la proteína Zinc Finger MYM-type 3 (ZMYM3) y modular su actividad. ZMYM3, también conocida como PRAME (antígeno expresado preferentemente en melanoma), es miembro de la familia de proteínas MYM y está implicada en diversos procesos celulares, como la regulación génica y el control transcripcional. Los inhibidores diseñados para ZMYM3 tienen como objetivo específico interferir en la función normal de esta proteína, que suele estar asociada a la represión transcripcional y la organización de la cromatina. Los investigadores se han centrado en el desarrollo de moléculas que puedan unirse selectivamente a ZMYM3, inhibiendo su actividad e influyendo así en los procesos celulares posteriores.
Los inhibidores de ZMYM3 están intrincadamente diseñados para interactuar con regiones específicas de la proteína ZMYM3, alterando sus interacciones normales con el ADN y otros componentes celulares. Mediante estas interacciones específicas, los inhibidores de ZMYM3 pueden modular los patrones de expresión génica e influir en las funciones celulares asociadas a la actividad de ZMYM3. El desarrollo de inhibidores de ZMYM3 representa una vía prometedora para los investigadores que exploran los intrincados mecanismos de la regulación génica y la dinámica de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG puede modular la estructura de la cromatina mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas, alterando potencialmente la actividad transcripcional en la que interviene el ZMYM3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir las proteínas zinc finger mediante la quelación de iones de zinc, alterando potencialmente la integridad estructural de ZMYM3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Como inhibidor de la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina puede afectar a la regulación transcripcional, posiblemente influyendo en la actividad de ZMYM3. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108, otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede cambiar los perfiles de expresión génica, afectando posiblemente al papel de ZMYM3 en la transcripción. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | ¥2031.00 ¥7390.00 | 2 | |
Como donante de metilo, puede influir en los patrones de metilación, afectando potencialmente a las funciones reguladoras de ZMYM3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede intercalarse en el ADN, alterando posiblemente la accesibilidad del ADN para ZMYM3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina se une a secuencias de ADN ricas en G-C, compitiendo potencialmente con ZMYM3 por la unión al ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida puede inhibir los factores de transcripción y puede afectar indirectamente a las funciones reguladoras de ZMYM3. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | ¥2335.00 | 2 | |
El ciclopirox puede quelar iones metálicos, lo que puede alterar los dominios metal-dependientes de ZMYM3. | ||||||