ZMAT2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZMAT2 incluyen, entre otros, Disulfiram CAS 97-77-8, Cloroquina CAS 54-05-7, 6-Aminonicotinamida CAS 329-89-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Cloruro de cadmio, anhidro CAS 10108-64-2.
Los inhibidores de ZMAT1 comprenden una selección de compuestos químicos que interfieren en la funcionalidad de la proteína al dirigirse a las vías y procesos específicos esenciales para su actividad. La arquitectura molecular de ZMAT1 depende en gran medida de la integridad de su dominio de dedos de zinc, un motivo estructural que coordina los iones de zinc para estabilizar su forma tridimensional. Compuestos como los metales pesados pueden desplazar el zinc en estos dominios, provocando cambios conformacionales directos que dificultan la capacidad de ZMAT1 para unirse a sus moléculas diana, inhibiendo así su función. Además, la regulación del plegamiento de las proteínas es crucial, y las sustancias que impiden los mecanismos de control de calidad de las proteínas, como los inhibidores del proteasoma, dan lugar a una acumulación de proteínas mal plegadas, lo que afecta indirectamente a la estabilidad y actividad de ZMAT1 al sobrecargar los sistemas celulares responsables de mantener la función de las proteínas.
Además, la actividad de ZMAT1 está estrechamente vinculada a varias vías de señalización celular, como las vías PI3K/AKT y MAPK, y los inhibidores de éstas pueden alterar las chaperonas moleculares y las redes de regulación transcripcional de las que depende ZMAT1. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K pueden interrumpir la cascada de señalización que influye en las chaperonas asociadas al plegamiento y la estabilidad de ZMAT1. Del mismo modo, los compuestos que inhiben la vía MAPK pueden afectar al estado de fosforilación de los factores de transcripción y cofactores que interactúan con ZMAT1, alterando potencialmente su capacidad para regular la expresión génica. Al interferir con estas vías, los inhibidores pueden disminuir el papel de ZMAT1 en la orquestación de la respuesta transcripcional a los estímulos celulares, lo que puede tener implicaciones para diversos procesos biológicos, incluyendo el crecimiento celular, la apoptosis y la respuesta al estrés oxidativo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Este compuesto inhibe la actividad de la aldehído deshidrogenasa (ALDH) al quelarse con el cobre de la enzima ALDH, lo que podría conducir indirectamente a la inhibición de la ZMAT1, ya que ésta requiere un plegamiento adecuado de la proteína que está potencialmente influido por el metabolismo de los aldehídos. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Como inhibidor de la autofagia al impedir la fusión endosoma-lisosoma, este compuesto puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, inhibiendo indirectamente la ZMAT1 al perturbar su proceso normal de plegamiento del dominio de los dedos de zinc, que es crucial para su función. | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | ¥1726.00 ¥4400.00 | 3 | |
Un antagonista de la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) que inhibe la vía de las pentosas fosfato, causando potencialmente una disminución de la síntesis de nucleótidos, lo que podría inhibir indirectamente el ZMAT1 al limitar los recursos disponibles para el mantenimiento y la actividad del dominio del dedo de zinc. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría provocar un aumento de las proteínas mal plegadas o dañadas, inhibiendo potencialmente de forma indirecta el ZMAT1 al sobrecargar el sistema de control de calidad de las proteínas, esencial para la función del ZMAT1. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
Como metal pesado, el cadmio puede desplazar al zinc en las proteínas zinc finger, lo que puede provocar la inhibición funcional de ZMAT1 al alterar su conformación estructural y su capacidad de unión. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
Se une a FKBP12, formando un complejo que inhibe la calcineurina. Esta inhibición podría afectar indirectamente a la función de ZMAT1 al alterar las vías de señalización que dependen de la señalización del calcio, lo que podría repercutir en las funciones reguladoras del dominio del dedo de zinc de ZMAT1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que potencialmente conduce a patrones alterados de expresión génica que inhiben indirectamente la ZMAT1 al afectar a las redes de regulación transcripcional en las que participa la ZMAT1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que podría inhibir indirectamente ZMAT1 alterando la vía de señalización PI3K/AKT, lo que podría influir en las chaperonas moleculares asociadas con el plegamiento y la estabilidad de ZMAT1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede modular factores de transcripción como el NF-κB. Esto podría inhibir indirectamente ZMAT1 mediante la alteración de la expresión de genes que interactúan o regulan la función de ZMAT1 dentro del núcleo. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría inhibir indirectamente el ZMAT1 al provocar una acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría alterar la vía ubiquitina-proteasoma de la que puede formar parte el ZMAT1, afectando así a su función. | ||||||