ZMAT1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZMAT1 incluyen, pero no se limitan a, Zinc CAS 7440-66-6, Disulfiram CAS 97-77-8, Clioquinol CAS 130-26-7, TPEN CAS 16858-02-9 y 1,10-Fenantrolina CAS 66-71-7.
Los inhibidores de ZMAT1 abarcan una variedad de compuestos que funcionan principalmente interfiriendo con los dominios de los dedos de zinc, cruciales para la capacidad de unión al ADN de la proteína. Estos inhibidores incluyen complejos de coordinación que quelan iones de zinc, indispensables para el correcto plegamiento y funcionamiento de ZMAT1. Al limitar la biodisponibilidad del zinc, se puede inhibir indirectamente la integridad estructural y la función de ZMAT1. Además, los compuestos que se sabe que se unen específicamente a motivos de dedos de zinc pueden alterar la capacidad de unión al ADN de ZMAT1, inhibiendo así su actividad. Por ejemplo, se ha descubierto que ciertos compuestos poseen la capacidad de unirse a los dominios zinc finger de ZMAT1, lo que conduce a una pérdida de su función de unión al ADN, mientras que los compuestos que contienen oro pueden interactuar con residuos de cisteína en estos dominios, alterando potencialmente la conformación de la proteína y sus efectos inhibidores.
Además, los flavonoides y los antioxidantes que presentan propiedades quelantes de metales también pueden inhibir indirectamente a ZMAT1 secuestrando iones de zinc, esenciales para su actividad. Estos agentes pueden afectar a la conformación y función de ZMAT1 al eliminar el zinc de su estructura, obstaculizando así su función de unión al ADN. Otras moléculas con capacidad para formar fuertes complejos con el zinc pueden agravar aún más la inactivación de los procesos de ZMAT1 dependientes del zinc. Al dirigirse estratégicamente a los dominios de los dedos de zinc, que son críticos para la interacción de la proteína con el ADN, estos inhibidores pueden impedir las funciones de regulación transcripcional de ZMAT1. Esta alteración puede tener amplias implicaciones, dado que ZMAT1 interviene en la maquinaria transcripcional de una célula, influyendo potencialmente en los patrones de expresión génica y afectando a las funciones celulares reguladas por esos genes.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Este complejo de coordinación actúa quelando los iones de zinc, que son esenciales para el correcto plegamiento y función de ZMAT1. Al limitar la disponibilidad del zinc, este compuesto puede inhibir indirectamente la integridad estructural y la función de la ZMAT1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Conocido como inhibidor de la aldehído deshidrogenasa, el disulfiram también se une a los dominios zinc finger de las proteínas. Al interactuar con el motivo de dedo de zinc de la ZMAT1, el disulfiram puede alterar su capacidad de unión al ADN, lo que provoca su inhibición. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
Este quelante de metales se une preferentemente a los iones de zinc. La acción quelante del clioquinol puede provocar la privación de los iones de zinc necesarios para ZMAT1, inhibiendo indirectamente su función de unión al ADN. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1433.00 | 10 | |
El TPEN es un quelante de zinc de alta afinidad. Al secuestrar el zinc, TPEN puede reducir directamente la disponibilidad de iones de zinc necesarios para la integridad estructural y funcional de ZMAT1. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
Un ligando bidentado para iones metálicos, puede formar fuertes complejos con el zinc. Esta unión puede inhibir la función adecuada de proteínas dependientes del zinc como la ZMAT1 al eliminar iones de zinc esenciales de su estructura. | ||||||
Dithizone | 60-10-6 | sc-206031A sc-206031 | 10 g 50 g | ¥1015.00 ¥3746.00 | 2 | |
Como agente quelante, la ditizona forma complejos con metales como el zinc. Al quelar el zinc, podría impedir la actividad de unión al ADN dependiente del zinc de ZMAT1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Un flavonoide que ha demostrado quelar iones metálicos. La quercetina puede inhibir indirectamente la ZMAT1 al unirse a los iones de zinc necesarios, afectando así a su conformación y función. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | ¥778.00 ¥3520.00 | ||
Muestra la capacidad de unirse a los motivos de dedos de zinc de las proteínas. El Ácido Tolfenámico podría interferir con la actividad de unión al ADN de ZMAT1 alterando su dominio zinc finger. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
Compuesto que contiene oro y puede interactuar con los grupos tiol de las proteínas. Puede formar un complejo con los residuos de cisteína en los dominios de dedo de zinc de ZMAT1, alterando potencialmente su función. | ||||||