ZKSCAN2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZKSCAN2 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ZKSCAN2 pueden afectar a su función principalmente a través de la interrupción de las vías de señalización y la modificación de la estructura de la cromatina, que son vitales para su papel en la regulación transcripcional. Los inhibidores de MEK, como PD98059 y U0126, pueden inhibir la vía MEK-ERK, crucial para la regulación de los factores de transcripción con los que ZKSCAN2 puede interactuar o de los que puede depender. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden disminuir la activación de la vía Akt, lo que conduce a una reducción de la actividad de los factores de transcripción y, por tanto, inhibe la función de ZKSCAN2. El inhibidor de JNK SP600125 obstruye la señalización de JNK, que también está implicada en la modulación de los factores de transcripción y la remodelación de la cromatina, todos los cuales son importantes para la función de ZKSCAN2. El SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38, otro actor clave en la señalización de la respuesta al estrés y la regulación de los factores de transcripción, cuya inhibición podría alterar las capacidades de regulación transcripcional de ZKSCAN2.
Además de los inhibidores de la señalización, los compuestos que alteran directamente el estado de la cromatina también desempeñan un papel en la inhibición de ZKSCAN2. La tricostatina A y la apicidina, ambos inhibidores de la HDAC, pueden provocar la hiperacetilación de las histonas, afectando así a la estructura de la cromatina e inhibiendo potencialmente el compromiso de ZKSCAN2 con sus dianas transcripcionales. La 5-azacitidina actúa inhibiendo la metiltransferasa del ADN, lo que conduce a la hipometilación del ADN, que puede alterar los sitios de unión de los factores de transcripción y afectar negativamente a la capacidad de ZKSCAN2 para regular la expresión génica. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede alterar los procesos transcripcionales al afectar a las vías de señalización del crecimiento, lo que tiene efectos descendentes sobre las funciones reguladoras de ZKSCAN2. La inhibición de quinasas de amplio espectro de la estaurosporina puede reducir la fosforilación de proteínas implicadas en la regulación transcripcional, inhibiendo así indirectamente el ZKSCAN2. Por último, la inhibición de CaMKII por KN-93 puede impedir la activación de factores de transcripción necesarios para la función de ZKSCAN2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor de la MEK, el PD98059 puede inhibir la vía MEK-ERK, que es crucial para la regulación de los factores de transcripción y puede ser necesaria para la función de ZKSCAN2. La inhibición de esta vía conduce a una reducción de la actividad de ZKSCAN2, ya que depende de acontecimientos transcripcionales específicos para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización Akt. Dado que la vía Akt puede regular la unión al ADN de los factores de transcripción, la inhibición de PI3K por LY294002 disminuiría la activación de Akt, inhibiendo así la función de ZKSCAN2 dentro de la regulación transcripcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que puede impedir la activación de la ERK, una cinasa implicada en la actividad del factor de transcripción del que podría formar parte el ZKSCAN2. Al inhibir esta vía, el U0126 reduce la función reguladora transcripcional del ZKSCAN2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que puede estar implicada en la modulación de los factores de transcripción y la remodelación de la cromatina. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar los procesos transcripcionales y los estados de la cromatina que el ZKSCAN2 puede utilizar para ejercer su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP cinasa, que interviene en la respuesta al estrés y en la modulación de los factores de transcripción. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a la inhibición funcional de ZKSCAN2 al alterar las vías de regulación transcripcional en las que opera. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K como el LY294002, e inhibe la vía Akt. La inhibición de PI3K por Wortmannin conduciría a una disminución de la actividad Akt, inhibiendo así la regulación potencial de los factores de transcripción y la remodelación de la cromatina por ZKSCAN2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que puede afectar a los procesos transcripcionales y a la estructura de la cromatina al influir en las señales de crecimiento celular. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede reducir la actividad reguladora transcripcional de ZKSCAN2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la histona desacetilasa (HDAC), que puede afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Como ZKSCAN2 participa en la regulación transcripcional, la inhibición de la HDAC puede alterar el estado de la cromatina, inhibiendo así la capacidad de ZKSCAN2 para regular la transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inhibe la metiltransferasa del ADN, lo que conduce a una reducción de la metilación del ADN. Dado que la metilación del ADN puede influir en la unión de los factores de transcripción, esta inhibición puede alterar la función reguladora transcripcional de ZKSCAN2 al alterar su interacción con el ADN. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3791.00 | 9 | |
La apicidina, como inhibidor de la HDAC, cambia el estado de acetilación de las histonas, lo que repercute en la estructura de la cromatina y la expresión génica. La inhibición de la HDAC por la apicidina puede afectar a la función reguladora transcripcional del ZKSCAN2. | ||||||