Date published: 2025-11-7

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ZKSCAN1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZKSCAN1 incluyen, entre otros, 5-azacitidina CAS 320-67-2, 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, RGFP966 CAS 1357389-11-7, mitramicina A CAS 18378-89-7 y chaetocina CAS 28097-03-2.

El grupo de compuestos conocidos como inhibidores de ZKSCAN1 puede afectar a la función de ZKSCAN1, una proteína zinc finger, a través de varios mecanismos. Estos compuestos, aunque no se dirigen directamente a ZKSCAN1, pueden intervenir en su función alterando los procesos celulares o las vías a las que presumiblemente está vinculada esta proteína.Muchos de estos inhibidores pueden afectar a la regulación genética de ZKSCAN1 afectando al proceso de transcripción. Compuestos como la 5-aza-2'-desoxicitidina, un inhibidor de las ADN metiltransferasas, pueden alterar el estado de metilación del gen ZKSCAN1, afectando así a su transcripción. Del mismo modo, la tricostatina A, un inhibidor de las histonas desacetilasas, influye en la estructura de la cromatina alrededor del gen ZKSCAN1, lo que puede afectar a su transcripción. Además, compuestos como la triptolida, la actinomicina D y la α-amanitina, que inhiben la ARN polimerasa II o III, pueden reducir la transcripción de ZKSCAN1.

Además, varios compuestos pueden influir en la función de ZKSCAN1 al interactuar con características clave de su estructura o comportamiento celular. Por ejemplo, el disulfiram y la piritiona, que quelan y alteran respectivamente las concentraciones intracelulares de iones de zinc, pueden alterar los dominios de dedos de zinc de ZKSCAN1, afectando así a su capacidad de unión al ADN. La cloroquina puede alterar el pH de los compartimentos intracelulares y afectar a las modificaciones postraduccionales de ZKSCAN1. MG-132, un inhibidor del proteasoma, puede afectar a la degradación de ZKSCAN1, afectando así a su función. En conclusión, los inhibidores de ZKSCAN1 denotan una clase de compuestos que pueden modular la función de ZKSCAN1 a través de diversos mecanismos. Estos compuestos, aunque no se unen directamente a ZKSCAN1 ni lo inhiben, pueden influir en su función interactuando con diversos procesos celulares y vías moleculares asociados a la función y regulación de ZKSCAN1. Esto subraya la complejidad de los sistemas celulares y las intrincadas formas en que estos compuestos pueden ejercer su influencia.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Inhibidor de la metiltransferasa del ADN; posiblemente podría inhibir ZKSCAN1 cambiando los patrones de metilación del ADN, influyendo en su afinidad o especificidad de unión al ADN.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

Inhibidor de la ADN metiltransferasa; posiblemente podría inhibir ZKSCAN1 modificando la metilación del ADN e influyendo en su regulación transcripcional.

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
¥1297.00
(0)

Inhibidor selectivo de HDAC3; posiblemente podría inhibir ZKSCAN1 impactando la estructura de la cromatina y su actividad.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

Antibiótico antitumoral; se une al ADN y posiblemente podría inhibir ZKSCAN1 al interferir con su capacidad de unión al ADN.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
¥1354.00
5
(1)

Inhibidor de la histona metiltransferasa; podría inhibir ZKSCAN1 afectando a la estructura de la cromatina y alterando su función.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

Inhibidor de HDAC; posiblemente podría inhibir ZKSCAN1 modulando la estructura de la cromatina, afectando a su papel en la regulación génica.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

Inhibidor de HDAC; posiblemente podría inhibir ZKSCAN1 impactando la accesibilidad de la cromatina y la regulación transcripcional.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

Inhibidor de la histona acetiltransferasa P300/CBP; posiblemente podría inhibir ZKSCAN1 alterando los patrones de acetilación de histonas, impactando en sus funciones de regulación transcripcional.