Zip67 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Zip67 se incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de Zip67 pueden utilizar diversas vías de señalización para lograr la inhibición funcional. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína quinasa C, puede impedir la activación de Zip67 obstaculizando los acontecimientos de fosforilación que son cruciales para su actividad. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden detener la vía PI3K-AKT, que suele ser esencial para la función de proteínas como Zip67 que podrían estar reguladas por la señalización PI3K. Al obstruir esta vía, estos inhibidores pueden suprimir eficazmente la actividad de Zip67. En la misma línea, la Rapamicina puede inhibir la vía mTOR, que, cuando está activa, puede servir como efector corriente abajo para proteínas como Zip67. Esta inhibición puede dar lugar al cese de los procesos relacionados con el complejo mTORC1 que son potencialmente vitales para la función de Zip67.
Además, la inhibición de la vía MAPK/ERK con U0126 y PD98059, que son inhibidores de MEK, puede inhibir la señalización de ERK. Dado que la señalización ERK es un mecanismo regulador común de numerosas proteínas, la inhibición de esta vía puede conducir a la supresión funcional de Zip67. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAP cinasa, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, interrumpen vías específicas de respuesta al estrés que pueden estar relacionadas con la regulación de Zip67, inhibiendo así su actividad. La inhibición de ROCK por Y-27632 puede impedir los procesos de reorganización del citoesqueleto que podrían ser esenciales para el papel de Zip67 en la dinámica celular. Dasatinib, al dirigirse ampliamente a las quinasas de la familia Src, puede interferir con la señalización ascendente que podría activar a Zip67. GW5074 y PD168393, ambos inhibidores de las quinasas de las vías Raf/MEK/ERK y EGFR respectivamente, también pueden conducir a la interrupción de cascadas de señalización que posiblemente sean cruciales para el correcto funcionamiento de Zip67.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir la proteína quinasa C (PKC), que es una quinasa que podría fosforilar Zip67. La inhibición de la PKC impediría la fosforilación de Zip67, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que impide la activación de la vía PI3K-AKT. Zip67, si depende de PI3K para su señalización, quedaría inhibida funcionalmente debido al bloqueo de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, similar a LY294002, inhibiría funcionalmente a Zip67 bloqueando la vía de señalización PI3K-AKT que Zip67 puede utilizar para su activación y función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte del complejo mTORC1, un efector descendente de la señalización PI3K-AKT. La inhibición de mTOR podría conducir a la inhibición funcional de Zip67 si participa en procesos celulares mediados por la vía mTORC1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. La inhibición funcional de Zip67 podría producirse si la actividad de Zip67 depende de la señalización ERK que el U0126 inhibiría. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 también inhibe MEK en la vía MAPK/ERK, de forma similar al U0126, lo que posiblemente conduce a la inhibición funcional de Zip67 al impedir su activación a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que puede inhibir las vías de señalización que implican respuestas al estrés de las que Zip67 podría formar parte, inhibiendo así funcionalmente a Zip67. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, que participa en la respuesta al estrés y la apoptosis. Zip67, si interviene en la señalización mediada por JNK, quedaría inhibida funcionalmente por la prevención de la señalización de JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que puede alterar la organización del citoesqueleto. Si la función de Zip67 está asociada a cambios citoesqueléticos mediados por ROCK, entonces la inhibición por Y-27632 resultaría en la inhibición funcional de Zip67. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que inhibiría las quinasas de la familia Src. La inhibición funcional de Zip67 podría producirse si Zip67 es activado por la señalización de la quinasa de la familia Src, que sería bloqueada por Dasatinib. | ||||||