Zimp10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Zimp10 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de Zimp10 pueden actuar modulando la actividad de varias vías de señalización celular y factores de transcripción con los que Zimp10 interactúa como coactivador. La PD 0332991, por ejemplo, se dirige a las CDK4/6, enzimas vitales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas por PD 0332991 puede conducir a una detención del ciclo celular en la fase G1, limitando así funcionalmente el papel coactivador de Zimp10 en la promoción de la progresión del ciclo celular. Del mismo modo, Nutlin-3, al antagonizar MDM2, estabiliza y activa p53, un factor de transcripción conocido por inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis. Dado que Zimp10 potencia la actividad transcripcional de p53, la estabilización de p53 por Nutlin-3 puede influir aún más en los perfiles de expresión génica asociados a las funciones coactivadoras de Zimp10.
Además, la tricostatina A, a través de su inhibición de la HDAC, puede perturbar la estructura de la cromatina y alterar los patrones de expresión génica en los que interviene Zimp10, lo que conduce a una inhibición eficaz de su función en la regulación génica. El LY294002, un inhibidor de PI3K, puede atenuar la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a una disminución de las señales de proliferación y supervivencia celular, que son procesos en los que se sabe que participa Zimp10. U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación de la vía ERK. Dado que Zimp10 interactúa con factores de transcripción regulados por la vía MAPK/ERK, estos inhibidores pueden modular indirectamente la actividad transcripcional influida por Zimp10. GW501516, un agonista de PPARδ, puede alterar la actividad de PPARδ y afectar así a los programas transcripcionales en los que Zimp10 actúa como coactivador, en particular los relacionados con el metabolismo. Inhibidores como SP600125 y SB203580, que se dirigen a JNK y p38 MAP quinasa respectivamente, pueden reducir la función coactivadora de Zimp10 sobre factores de transcripción activados por estas quinasas. Por último, la inhibición de mTOR por Rapamycin puede conducir a una reducción de la función coactivadora de Zimp10 asociada a la vía de señalización mTOR, abarcando efectos sobre la síntesis de proteínas y el crecimiento celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe específicamente las CDK4/6, que son cruciales para la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la fase S. Zimp10, como coactivador de la señalización del receptor de andrógenos (RA), interviene en la progresión del ciclo celular de las células del cáncer de próstata. La inhibición de la CDK4/6 puede interrumpir la progresión del ciclo celular, inhibiendo así funcionalmente el papel de Zimp10 en la facilitación de la progresión del ciclo celular mediada por el AR. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 antagoniza MDM2, lo que conduce a la estabilización y activación de p53. Se ha demostrado que Zimp10 potencia la actividad transcripcional de p53 y, por tanto, está vinculado funcionalmente a la vía de p53. Al activar p53, Nutlin-3 puede promover la transcripción de genes implicados en la detención del ciclo celular y la apoptosis, lo que puede contrarrestar la función coactivadora de Zimp10 en la promoción de la proliferación celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que provoca un aumento de las histonas acetiladas, afectando así a la expresión génica. Zimp10 interactúa con componentes de la maquinaria de transcripción, y la inhibición HDAC puede alterar la estructura de la cromatina y la actividad transcripcional en las que Zimp10 está implicado, lo que conduce a una inhibición funcional de su actividad en la regulación génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía de señalización clave en muchos procesos celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la supervivencia. Se ha implicado a Zimp10 en la regulación de esta vía. La inhibición de PI3K puede reducir la fosforilación y la actividad de AKT, lo que puede inhibir indirectamente la función de coactivador de Zimp10 en esta vía, provocando una reducción de la supervivencia y la proliferación celular que Zimp10 puede promover. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente la MEK1/2, quinasas clave en la vía MAPK/ERK. Se ha demostrado que Zimp10 interactúa con factores de transcripción regulados por la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 conduce a una menor fosforilación y actividad de ERK, lo que puede inhibir indirectamente la función coactivadora de Zimp10 sobre estos factores de transcripción, repercutiendo en la diferenciación y proliferación celular que Zimp10 podría potenciar. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
El GW501516 es un agonista de PPARδ que puede influir en la actividad de los factores de transcripción relacionados con PPARδ. Como Zimp10 puede actuar como coactivador transcripcional, su actividad podría verse inhibida funcionalmente por la alteración de la actividad de PPARδ, lo que podría provocar un cambio en los programas transcripcionales que Zimp10 podría potenciar, sobre todo en el metabolismo y la oxidación de ácidos grasos, en los que Zimp10 podría estar implicado. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de la apoptosis y la diferenciación celular. Zimp10 actúa como coactivador de factores de transcripción, algunos de los cuales son dianas de la señalización JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede reducir la activación funcional de los factores de transcripción que Zimp10 puede coactivar, inhibiendo así la función coactivadora de Zimp10 en la expresión génica sensible a la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP cinasa p38, implicada en las respuestas inflamatorias y en la señalización inducida por el estrés. Zimp10 puede asociarse con factores de transcripción activados por la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK por SB203580 puede interrumpir la activación de estos factores de transcripción, inhibiendo indirectamente la función coactivadora de Zimp10 en la expresión génica de respuesta al estrés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celular. Se sabe que Zimp10 interactúa con la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular. Esto puede inhibir indirectamente la función coactivadora de Zimp10 en la promoción de las señales de crecimiento y supervivencia mediadas a través de la vía mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD980Parece que tu mensaje se cortó al final. Si estabas pidiendo información sobre el PD98059, aquí tienes una breve descripción: | ||||||