ZIK1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZIK1 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ZIK1 pueden interferir en diversos procesos celulares dirigiéndose a vías de señalización y enzimas específicas. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, detiene el ciclo celular en la fase G1, que es crucial para que ZIK1 desempeñe su función en la progresión del ciclo celular. Del mismo modo, PD0332991, otro nombre de Palbociclib, ejerce la misma influencia sobre CDK4/6, lo que conduce a la inhibición de la progresión del ciclo celular. MLN8237, dirigido a la quinasa Aurora A, interrumpe el ciclo celular en la entrada mitótica, lo que puede afectar a la participación de ZIK1 en la mitosis. Y-27632, un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK, altera la dinámica del citoesqueleto de actina y la adhesión celular, lo que puede influir en el papel de ZIK1 en estas áreas.
Además, el SB431542 actúa sobre la vía de señalización del TGF-β inhibiendo los receptores ALK5, ALK4 y ALK7, lo que puede conducir a la regulación a la baja de procesos celulares como la proliferación y la diferenciación, en los que ZIK1 desempeña un papel. La inhibición de la señalización de JNK por SP600125 puede afectar a factores de transcripción y genes relacionados con el ciclo celular y la apoptosis, lo que a su vez afecta a la función de ZIK1. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen vías críticas para el crecimiento y la supervivencia celular, procesos en los que probablemente interviene ZIK1. El U0126, inhibidor de MEK en la vía MAPK/ERK, también puede afectar a la función de ZIK1 relacionada con el control del ciclo celular y la diferenciación. El AZD8055, un inhibidor de la cinasa mTOR, y la Rapamicina, que inhibe selectivamente mTORC1, pueden alterar los procesos de crecimiento y metabolismo celular regulados por ZIK1. Por último, Dasatinib, con su inhibición de amplio espectro de la tirosina cinasa, puede alterar varias vías de señalización, incluidas aquellas en las que ZIK1 puede desempeñar un papel regulador.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib inhibe específicamente las CDK4/6, que son cruciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de las CDK4/6 puede conducir a una menor fosforilación de la proteína retinoblastoma, deteniendo así la progresión del ciclo celular en la fase G1. Esto puede provocar la inhibición funcional de ZIK1 al impedir su posible participación en los procesos relacionados con el ciclo celular. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El MLN8237 inhibe selectivamente la Aurora A quinasa, implicada en la entrada mitótica y el ensamblaje del huso. Al inhibir la Aurora A quinasa, el MLN8237 puede alterar el ciclo celular en la entrada mitótica, inhibiendo potencialmente la función del ZIK1 en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK. Al inhibir ROCK, este compuesto puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina y la adhesión celular, lo que puede inhibir indirectamente el papel de ZIK1 en la organización del citoesqueleto y la migración celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor de los receptores ALK5, ALK4 y ALK7, que forman parte de la vía de señalización del TGF-β. Dado que la señalización del TGF-β puede influir en la proliferación y diferenciación celular, la inhibición por el SB431542 puede inhibir indirectamente el papel de ZIK1 en estos procesos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar a los factores de transcripción y a los genes implicados en el ciclo celular, la apoptosis y la diferenciación, lo que puede inhibir indirectamente las vías asociadas al ZIK1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es importante para muchos procesos celulares, entre ellos el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición por LY294002 podría alterar estos procesos, inhibiendo así el papel de ZIK1 en ellos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en el control del ciclo celular y la diferenciación. Al inhibir la MEK, el U0126 puede inhibir indirectamente la función de ZIK1 relacionada con estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K como el LY294002, y también impide muchos procesos celulares regulados por la señalización PI3K. Esta inhibición puede conducir a una inhibición funcional de ZIK1 al interrumpir su papel potencial en las vías reguladas por PI3K. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de la quinasa diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR). La inhibición de la mTOR puede afectar al crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. A través de esta inhibición, el AZD8055 puede inhibir indirectamente la función de ZIK1 en estos procesos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro con actividad contra las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede interrumpir múltiples vías de señalización implicadas en el crecimiento y la proliferación celular, inhibiendo potencialmente la función de ZIK1. | ||||||