La clase conceptual de inhibidores de Zfp931 abarca un conjunto diverso de compuestos químicos diseñados para modular indirectamente la actividad o expresión de Zfp931 mediante la alteración de diversas vías de señalización y procesos celulares. Dado el presunto papel de Zfp931 como proteína dedo de zinc implicada en la regulación transcripcional, los inhibidores seleccionados se dirigen a mecanismos como la metilación del ADN, la acetilación de histonas y la remodelación de la cromatina. Estos procesos son cruciales para la regulación de la expresión génica y son vías a través de las cuales es probable que Zfp931 ejerza sus efectos biológicos.
Este enfoque para identificar posibles inhibidores pone de manifiesto la complejidad de la regulación transcripcional y la naturaleza interconectada de las redes de señalización celular. Al dirigirse a procesos reguladores clave que influyen en la expresión génica, como la accesibilidad de la cromatina y la actividad de los factores de transcripción, estos inhibidores ofrecen información sobre las funciones biológicas de Zfp931 y su papel en los procesos celulares. A través de esta exploración, los compuestos seleccionados no sólo facilitan una comprensión más profunda de la implicación de Zfp931 en la expresión génica, sino que también subrayan los principios más amplios de la regulación celular y la transducción de señales. Esta metodología ejemplifica el potencial de la intervención química dirigida para modular indirectamente la función de proteínas específicas, proporcionando una base para futuras investigaciones sobre los mecanismos de regulación transcripcional y el papel de las proteínas zinc finger como Zfp931 en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibe la histona deacetilasa, afectando potencialmente a la accesibilidad de la cromatina y a la expresión génica regulada por Zfp931. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibe la ADN metiltransferasa, alterando potencialmente la metilación del ADN y afectando a la expresión génica regulada por Zfp931. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
inhibidor de HDAC, podría modificar la estructura de la cromatina, influyendo potencialmente en el papel de Zfp931 en la regulación transcripcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
inhibidor de la metiltransferasa del ADN, podría afectar a los patrones de metilación de los genes regulados por Zfp931 o que lo regulan. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET, podría alterar las interacciones proteína-proteína, afectando a la función de Zfp931 en la transcripción. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Inhibidor selectivo de HDAC, potencialmente modula la estructura de la cromatina, afectando a la actividad de Zfp931. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
inhibidor de BET, perturba potencialmente la interacción de Zfp931 con la cromatina, afectando a sus funciones reguladoras. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Inhibidor de HDAC de amplio espectro, influye potencialmente en el papel de Zfp931 en la regulación transcripcional. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
inhibiteur de bromodomaine BET, pourrait influencer la régulation des gènes médiée par Zfp931 par le biais d'une modification de la chromatine. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
L'inhibiteur d'EZH2, en affectant potentiellement la méthylation des histones, pourrait influencer les mécanismes de régulation de Zfp931. | ||||||