Zfp872 Inhibidores
Inhibidores comunes de Zfp872 incluyen, pero no se limitan a queleritrina CAS 34316-15-9, triptolida CAS 38748-32-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de Zfp872 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interferir con la función de Zfp872, una proteína dedo de zinc. Las proteínas zinc finger son una amplia familia de factores de transcripción que suelen unirse al ADN, desempeñando un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Zfp872, en particular, es una proteína implicada en los intrincados procesos de transcripción y regulación génica, que funciona a través de sus característicos dominios zinc finger que reconocen secuencias específicas de ADN. La inhibición de Zfp872 altera su capacidad para regular genes diana, lo que puede provocar efectos posteriores en procesos celulares como la diferenciación, la proliferación y el control metabólico. Zfp872, como regulador transcripcional, forma parte de una red compleja, y los inhibidores de esta proteína pueden alterar potencialmente la expresión de múltiples genes dentro de esta red.Químicamente, los inhibidores de Zfp872 pueden diseñarse para dirigirse al dominio de unión al ADN de la proteína o interferir con su sitio de coordinación de zinc, que es esencial para mantener su integridad estructural y su capacidad funcional. Los inhibidores también podrían bloquear las interacciones entre Zfp872 y otros cofactores necesarios para su papel en la regulación génica. Estructuralmente, estos inhibidores podrían incorporar elementos que quelen los iones de zinc en el dominio del dedo de zinc o modifiquen el entorno local de la proteína para impedir que se una a sus secuencias de ADN diana. El estudio y el diseño de inhibidores de Zfp872 son de gran interés en el campo de la biología química, ya que permiten comprender mejor los mecanismos más amplios de las funciones de la proteína zinc finger y cómo las moléculas pequeñas pueden modular los reguladores transcripcionales a nivel molecular. Esto, a su vez, tiene importantes implicaciones para comprender las vías de regulación génica y la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en la regulación de la función de varias proteínas zinc finger, incluida la proteína zinc finger 872, alterando su estado de fosforilación. La inhibición de la PKC puede conducir a una disminución de la fosforilación y, por tanto, a la inhibición funcional de la proteína dedo de zinc 872. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida inhibe el factor de transcripción NF-kB, que regula la expresión de múltiples proteínas zinc finger. Al inhibir el NF-kB, la triptolida puede disminuir la interacción funcional entre el NF-kB y la proteína dedo de zinc 872, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas reguladoras que controlan las proteínas zinc finger, lo que da lugar a la acumulación de proteínas reguladoras represoras que inhiben la función de la proteína zinc finger 872. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK puede regular la actividad de diversos factores de transcripción y, por tanto, podría inhibir la actividad transcripcional de la proteína zinc finger 872. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, y la PI3K está implicada en la vía de señalización AKT, que puede regular los factores de transcripción que interactúan con las proteínas zinc finger. La inhibición de esta vía puede conducir a una actividad reducida de la proteína zinc finger 872. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, una cinasa que modula la actividad de diversos factores de transcripción. La inhibición de la p38 MAPK puede provocar una disminución de la actividad funcional de los factores de transcripción que regulan la proteína de dedos de zinc 872. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-acitidina inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a una reducción de la metilación, que puede afectar a la unión de los represores transcripcionales al ADN. Esto puede conducir a la inhibición de los factores de transcripción que regulan la proteína dedo de zinc 872. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Al inhibir las CDK, puede afectar al ciclo celular y a la actividad de los factores de transcripción, lo que puede inhibir las funciones reguladoras de la proteína zinc finger 872. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía ERK. Dado que la vía ERK puede regular la función de los factores de transcripción, el U0126 puede inhibir la actividad funcional de la proteína dedo de zinc 872. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
La SP600125 es un inhibidor de la JNK, que está implicada en la regulación de varios factores de transcripción. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede reducir la actividad funcional de los factores de transcripción que interactúan con la proteína de dedos de zinc 872. | ||||||