ZFP869 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZFP869 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 y 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Los inhibidores químicos de la ZFP869 pueden modular su actividad a través de diversas vías bioquímicas. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la briostatina 1 son activadores de la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar la ZFP869, potenciando su actividad de unión al ADN o promoviendo su interacción con otros coactivadores transcripcionales. Del mismo modo, la Ionomicina, al aumentar los niveles de calcio intracelular, puede activar quinasas dependientes de calcio como la PKC, lo que también puede dar lugar a la fosforilación de ZFP869. Por el contrario, el ácido okadaico y la caliculina A inhiben proteínas fosfatasas como PP1 y PP2A, impidiendo la desfosforilación de ZFP869 y manteniéndola en un estado fosforilado activo. Esta inhibición puede mantener ZFP869 en un estado que le permite actuar continuamente como un factor de transcripción sin el control regulador que la desfosforilación por fosfatasas proporcionaría.
La forskolina y compuestos relacionados como el 8-Br-cAMP y el Dibutiril cAMP aumentan los niveles de cAMP en las células, que a su vez activan la Proteína Quinasa A (PKA). La PKA puede entonces fosforilar la ZFP869, aumentando potencialmente su actividad como factor de transcripción al promover su unión al ADN o el reclutamiento de cofactores. El PDBu, un activador de la PKC que imita al diacilglicerol (DAG), puede provocar la fosforilación de la ZFP869, aumentando su actividad transcripcional al promover su localización nuclear o su capacidad de unión al ADN. Además, la anisomicina, que es un inhibidor de la síntesis de proteínas, puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK) que pueden fosforilar la ZFP869, posiblemente mejorando su función al aumentar su estabilidad o su actividad de unión al ADN. Por último, la fusicoccina puede potenciar la actividad de ZFP869 estabilizando la interacción entre las proteínas 14-3-3 y ZFP869 fosforilada, lo que podría potenciar su función como factor de transcripción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), conocida por fosforilar una miríada de proteínas. La activación de la ZFP869 puede ser el resultado de una fosforilación mediada por la PKC que potencie su actividad de unión al ADN o promueva su interacción con otros coactivadores. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la posterior activación de la PKA. La PKA puede fosforilar la ZFP869, lo que puede potenciar su actividad como factor de transcripción al favorecer su unión al ADN o el reclutamiento de cofactores. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes del calcio, como la PKC. Esta activación puede dar lugar a la fosforilación de ZFP869, lo que conduce a un aumento de su actividad como factor de transcripción. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El ácido ocadaico inhibe las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. La inhibición de estas fosfatasas impide la desfosforilación de la ZFP869, manteniéndola en un estado fosforilado activado, lo que puede potenciar su función como factor de transcripción. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA. Tras su activación, la PKA puede fosforilar la ZFP869, aumentando potencialmente su actividad como factor de transcripción al facilitar su unión al ADN o su interacción con otras proteínas. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | ¥2708.00 | 9 | |
La briostatina 1 es un activador de la PKC que puede promover la fosforilación de la ZFP869, aumentando potencialmente su actividad como factor de transcripción al incrementar su actividad de unión al ADN o su interacción con la maquinaria transcripcional. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK). Estas quinasas pueden fosforilar la ZFP869, mejorando potencialmente su función al aumentar su estabilidad o su actividad de unión al ADN. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la bomba SERCA, lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico, que puede activar la PKC. La PKC activada podría fosforilar la ZFP869, aumentando potencialmente su actividad transcripcional. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥33846.00 | 59 | |
La caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas como la PP1 y la PP2A. Esta inhibición puede conducir a la fosforilación sostenida de la ZFP869, manteniéndola potencialmente en un estado activado propicio para su papel como factor de transcripción. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | ¥1376.00 | 3 | |
El PDBu es un activador de la PKC que puede imitar al diacilglicerol (DAG). Puede provocar la fosforilación de ZFP869, lo que podría potenciar su actividad transcripcional al promover su localización nuclear o su capacidad de unión al ADN. | ||||||