Los inhibidores de ZFP712 representan una clase de compuestos químicos diseñados para interferir específicamente en la actividad de la proteína ZFP712, una proteína dedo de zinc implicada en la regulación de la expresión génica. Las proteínas zinc finger, como la ZFP712, se unen al ADN e influyen en la transcripción de varios genes, actuando como factores de transcripción. Estas proteínas suelen contener motivos estructurales coordinados con iones de zinc, a menudo en forma de protuberancias similares a dedos, que les permiten interactuar con secuencias específicas de nucleótidos en el ADN. Se cree que la ZFP712, al igual que otras proteínas zinc finger, desempeña un papel en la regulación de complejas redes genéticas que controlan la diferenciación, el desarrollo y la señalización celular. La inhibición de ZFP712 altera las vías reguladoras controladas por esta proteína, lo que provoca cambios en la expresión de los genes diana. La estructura de los inhibidores de ZFP712 se diseña generalmente para bloquear la interacción proteína-ADN o alterar el plegamiento y la estabilidad de los motivos de los dedos de zinc. Esto se consigue a menudo dirigiéndose a los sitios de unión del zinc, impidiendo así la coordinación adecuada de los iones de zinc, que son cruciales para mantener la estructura tridimensional de los dominios zinc finger. Estos inhibidores también pueden actuar interactuando con la proteína en sitios alostéricos, alterando su conformación de tal manera que se reduce o suprime su capacidad para unirse al ADN. El diseño preciso y el modo de acción de los inhibidores de ZFP712 dependen de un conocimiento detallado de la estructura de la proteína y de las interacciones específicas que son esenciales para su función. Mediante una modulación cuidadosa de la ZFP712, los investigadores pueden explorar su papel en los procesos celulares, proporcionando información sobre los mecanismos fundamentales de regulación génica y las interacciones proteína-ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un análogo de la citidina que inhibe las metiltransferasas del ADN, afectando potencialmente a la expresión del gen ZNF712 a través de la modificación epigenética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Se dirige a las ADN metiltransferasas, provocando la desmetilación e influyendo potencialmente en la expresión de ZNF712 al alterar la estructura de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de HDAC, que afecta a la estructura de la cromatina e influye potencialmente en la expresión génica relacionada con ZNF712. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Otro inhibidor de HDAC, que puede alterar la accesibilidad de la cromatina e influir potencialmente en la función o expresión de ZNF712. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa, que puede afectar a la expresión de ZNF712 al cambiar los patrones de metilación. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une al ADN e inhibe la unión a SP1, afectando potencialmente a la transcripción de ZNF712 si éste está regulado por SP1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Un compuesto natural que puede modular la metilación del ADN y las modificaciones de las histonas, influyendo potencialmente en la expresión de ZNF712. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Inhibe indirectamente las metiltransferasas del ADN, afectando potencialmente a la expresión de ZNF712 a través de cambios en la metilación del ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Un inhibidor selectivo de HDAC, potencialmente influyente en la estructura de la cromatina y en la expresión génica relacionada con ZNF712. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
Inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, que puede afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión de ZNF712. | ||||||