ZFP57 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZFP57 incluyen, entre otros, RG 108 CAS 48208-26-0, SGI-1027 CAS 1020149-73-8, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de ZFP57 representan una categoría de pequeñas moléculas o compuestos dirigidos contra la proteína dedo de zinc 57 (ZFP57), un factor de transcripción implicado en la regulación de la impronta genómica y el mantenimiento de los patrones de metilación del ADN. ZFP57 es un actor clave en el reconocimiento de secuencias específicas de ADN metilado en loci impresos y en el reclutamiento de otras proteínas implicadas en el mantenimiento de las marcas epigenéticas a través de las divisiones celulares. Los dominios zinc finger de ZFP57 facilitan la unión a estas regiones metiladas, asegurando que la información epigenética se hereda de forma estable durante la mitosis. Al inhibir ZFP57, estas moléculas interrumpen su interacción con el ADN, lo que provoca cambios en el paisaje epigenético. La investigación sobre los inhibidores de ZFP57 se centra principalmente en comprender su papel en la regulación epigenética y su impacto en procesos como el mantenimiento de la metilación del ADN y el control transcripcional. El estudio de los inhibidores de ZFP57 también arroja luz sobre la intrincada red de proteínas que gobiernan las marcas epigenéticas, como las metiltransferasas y las desmetilasas, que colaboran con ZFP57 en el mantenimiento del epigenoma. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para diseccionar los mecanismos moleculares de la impronta y la dinámica más amplia de la regulación epigenética. Además, su estudio contribuye a la comprensión de cómo las perturbaciones en la maquinaria epigenética pueden tener consecuencias biológicas significativas, proporcionando una visión de los principios fundamentales de la regulación génica y la herencia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108, otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede influir indirectamente en la actividad de ZFP57 al cambiar los patrones de metilación del ADN, afectando a la impronta genómica regulada por ZFP57. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
SGI-1027 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede modular indirectamente la función de ZFP57 alterando la metilación del ADN, que es crucial para el papel de ZFP57 en la impronta genómica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede afectar indirectamente a ZFP57 modificando los patrones de metilación del ADN, influyendo así potencialmente en la regulación mediada por ZFP57. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, influye indirectamente en ZFP57 alterando la acetilación de histonas y la estructura de la cromatina, lo que puede repercutir en la impronta genómica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede modular indirectamente la actividad de ZFP57 a través de sus efectos sobre la acetilación de la cromatina y la regulación transcripcional. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat, otro inhibidor de HDAC, puede influir indirectamente en la función de ZFP57 modificando el paisaje de la cromatina y afectando a la regulación transcripcional. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat, un inhibidor pan-HDAC, puede afectar indirectamente a ZFP57 al influir en la estructura de la cromatina y la expresión génica, que forman parte integral de la función de ZFP57. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la HDAC, puede influir indirectamente en la actividad de ZFP57 alterando la acetilación de las histonas y afectando a los procesos de impronta genómica. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
El BIX-01294, un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, puede afectar indirectamente a ZFP57 mediante la alteración de la metilación de histonas, impactando potencialmente en la impronta genómica. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638, otro inhibidor de G9a, puede modular indirectamente la función de ZFP57 al afectar a la metilación de histonas y a la arquitectura de la cromatina. | ||||||