Los inhibidores de ZFP192 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína zinc finger 192 (ZFP192), un factor de transcripción que regula la expresión génica uniéndose a secuencias específicas de ADN. La ZFP192, al igual que otras proteínas zinc finger, contiene motivos zinc finger, que son dominios estructurales que permiten a la proteína reconocer y unirse a determinadas regiones de ADN. Estos motivos están estabilizados por iones de zinc, que son críticos para mantener la conformación tridimensional de la proteína necesaria para la unión al ADN. ZFP192 desempeña un papel esencial en el control de la transcripción de varios genes, influyendo en una amplia gama de procesos celulares. Los inhibidores de ZFP192 actúan alterando su interacción con el ADN, ya sea desestabilizando los motivos del dedo de zinc o bloqueando la capacidad de la proteína para unirse a sus secuencias diana, lo que provoca una alteración de la expresión génica. Un mecanismo común es la quelación de iones de zinc, que son vitales para mantener la integridad estructural de los dominios del dedo de zinc. Al unirse o secuestrar estos iones de zinc, los inhibidores hacen que los motivos del dedo de zinc pierdan su forma adecuada, impidiendo que ZFP192 se una al ADN y lleve a cabo sus funciones reguladoras. Otros inhibidores pueden interferir con las interacciones proteína-proteína necesarias para que ZFP192 forme complejos transcripcionales, perjudicando aún más su capacidad para regular la expresión génica. Al interrumpir estas interacciones, los inhibidores de ZFP192 pueden alterar la actividad transcripcional de los genes bajo su control. El estudio de los inhibidores de ZFP192 aporta valiosos conocimientos sobre el papel más amplio de las proteínas zinc finger en la regulación transcripcional, destacando su importancia en la modulación de las redes génicas y el mantenimiento de la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN al intercalarse en el ADN, lo que impide la transcripción y puede afectar a la expresión de ZKSCAN8. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que puede provocar daños en el ADN y afectar posteriormente a la transcripción, lo que podría repercutir en la expresión de ZKSCAN8. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, una fosfatasa implicada en la activación de las células T. Puede influir indirectamente en la expresión de ZKSCAN8 a través de efectos inmunosupresores. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, incluida la expresión de ZKSCAN8. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas y puede afectar a los niveles globales de proteínas celulares, incluyendo potencialmente la expresión de ZKSCAN8. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, incluida la expresión de ZKSCAN8. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
La bleomicina induce roturas de la cadena de ADN y puede afectar a la transcripción, influyendo potencialmente en la expresión de ZKSCAN8. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede afectar a los patrones de metilación del ADN y a la expresión génica, incluida la expresión de ZKSCAN8. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN, provocando daños en el ADN y posibles efectos en la transcripción, lo que podría afectar a la expresión de ZKSCAN8. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y posibles efectos en la transcripción, que podrían afectar a la expresión de ZKSCAN8. | ||||||