Los inhibidores de la ZFP184 son una clase de compuestos diseñados específicamente para actuar sobre la proteína zinc finger 184 (ZFP184), un factor de transcripción implicado en la regulación de la expresión génica mediante su unión a secuencias específicas de ADN. Al igual que otras proteínas zinc finger, la ZFP184 contiene motivos zinc finger, que son dominios estructurales esenciales que permiten a la proteína interaccionar con el ADN en sitios reguladores definidos. Estos dedos de zinc están estabilizados por iones de zinc, que son fundamentales para mantener la estructura tridimensional de la proteína. Esta estructura es vital para la capacidad de ZFP184 de reconocer y unirse a secuencias de ADN diana, controlando así la transcripción de varios genes. Los inhibidores de ZFP184 actúan interrumpiendo su actividad de unión al ADN, ya sea interfiriendo con los motivos de los dedos de zinc o impidiendo que la proteína interactúe con sus regiones de ADN diana, lo que conduce a una alteración de la regulación génica y de las respuestas celulares.Los mecanismos por los que actúan los inhibidores de ZFP184 pueden variar en función de su composición química. Un mecanismo común implica la quelación de los iones de zinc necesarios para la estabilidad de los dominios del dedo de zinc. Al unirse a estos iones de zinc, los inhibidores provocan el colapso de la integridad estructural de los motivos de los dedos de zinc, lo que hace que ZFP184 sea incapaz de unirse eficazmente al ADN. Sin esta capacidad, ZFP184 pierde su papel en la regulación de la transcripción de genes específicos, lo que puede afectar significativamente a las vías celulares que gobierna. Otro posible mecanismo consiste en que los inhibidores bloquean las interacciones entre ZFP184 y otras proteínas o cofactores necesarios para su función reguladora de la transcripción. Al impedir estas interacciones, los inhibidores merman aún más la capacidad de ZFP184 para formar los complejos transcripcionales necesarios. La investigación sobre los inhibidores de ZFP184 aporta valiosos conocimientos sobre el papel de las proteínas zinc finger en la expresión génica, destacando su importancia en el contexto más amplio de la regulación celular y el control genético.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN intercalándose en el ADN, impidiendo la transcripción y, por tanto, puede inhibir la expresión de ZNF184. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas al interferir con la translocación durante la traducción, lo que potencialmente conduce a una expresión reducida de ZNF184. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina modula varios factores de transcripción e inhibe la expresión génica, lo que sugiere que podría influir en la expresión de ZNF184. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y una posible interferencia con la expresión de ZNF184. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede suprimir la transcripción mediante la inhibición de la ARN polimerasa II, afectando potencialmente a la expresión de ZNF184. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
La gemcitabina, un nucleósido análogo, puede inhibir la síntesis de ADN y afectar potencialmente a la expresión de ZNF184. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que reduce la síntesis de ADN y puede afectar a la expresión de ZNF184. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN, formando aductos que inhiben la síntesis de ADN y dificultan potencialmente la expresión de ZNF184. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina es un antibiótico aminonucleósido que puede terminar prematuramente la síntesis de proteínas, lo que podría afectar a la expresión de ZNF184. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 1 | |
La estreptonigrina es un antibiótico de unión al ADN que puede causar daños en el ADN, interfiriendo potencialmente con la expresión de ZNF184. | ||||||