ZFP14 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZFP14 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ZFP14 pueden provocar una reducción de su actividad funcional a través de diversas vías bioquímicas. Palbociclib, un inhibidor selectivo de CDK4/6, desempeña un papel crucial en la detención del ciclo celular en la fase G1 al reducir la fosforilación de la proteína retinoblastoma, lo que puede impedir que ZFP14 cumpla sus funciones relacionadas con el ciclo celular. Del mismo modo, el inhibidor del proteasoma MG132 puede causar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría interferir con la capacidad de ZFP14 para unirse a sus objetivos debido a la mayor competencia o inhibición de retroalimentación de un mayor grupo de sustratos. LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, bloqueando una vía conocida por influir en la transcripción; al hacerlo, pueden disminuir la actividad de ZFP14 en sus genes diana.
Además, U0126 y PD98059, que son inhibidores específicos de MEK1/2, impiden la activación de ERK, una cinasa que puede estar implicada en los eventos de fosforilación necesarios para la activación de ZFP14 o la interacción con sus cofactores. La inhibición de esta vía indica una disminución subsiguiente de la actividad de ZFP14. SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías MAPK, con SB203580 inhibiendo p38 MAPK y SP600125 inhibiendo JNK. Se sabe que tanto la p38 MAPK como la JNK afectan a la actividad de varios factores de transcripción, y su inhibición puede reducir la actividad funcional de ZFP14. Y-27632, un inhibidor de ROCK, interrumpe la dinámica del citoesqueleto, que puede ser esencial para que ZFP14 acceda o modifique eficazmente las estructuras de cromatina. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede alterar la síntesis de proteínas y otros procesos cruciales para la actividad de ZFP14. La triciribina, mediante la inhibición de AKT, puede conducir de forma similar a una disminución de la actividad de ZFP14 si la señalización AKT es necesaria para su función. Por último, Dasatinib, como inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, puede bloquear vías específicas de tirosina quinasa que son esenciales para la actividad funcional de ZFP14.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las CDK4/6, que son cruciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 puede conducir a una menor fosforilación de la proteína del retinoblastoma (pRb), induciendo así la detención de la fase G1. Si la ZFP14 interviene en la regulación del ciclo celular, la inhibición de la CDK4/6 detendría las células en G1, impidiendo indirectamente que la ZFP14 ejerza sus funciones durante el ciclo celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la ZFP14 está regulada por la degradación proteasomal, la MG132 provocaría la acumulación de sustratos de la ZFP14, lo que podría obstaculizar la capacidad de la ZFP14 para unirse a sus dianas debido a la competencia o a la inhibición por retroalimentación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. Dado que la vía PI3K/AKT interviene en numerosas funciones celulares, incluida la transcripción, si la ZFP14 está regulada por la señalización PI3K, el LY294002 inhibiría la vía, reduciendo potencialmente la actividad de la ZFP14 en sus genes diana. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, que puede estar implicada en los acontecimientos de fosforilación que activan la ZFP14 o sus cofactores, lo que conduce a una inhibición de la actividad funcional de la ZFP14. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía de la p38 MAPK puede regular varios factores de transcripción y si la ZFP14 se activa por la fosforilación mediada por la p38 MAPK, entonces el SB203580 inhibiría esta activación, lo que conduciría a una reducción de la actividad de la ZFP14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. La JNK puede influir en la actividad de numerosos factores de transcripción; por lo tanto, si la función de la ZFP14 está modulada por la señalización de la JNK, el SP600125 inhibiría esta influencia, lo que conduciría a una disminución de la actividad de la ZFP14. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y ROCK está implicado en la disposición del citoesqueleto. Si la ZFP14 está asociada a una regulación transcripcional que depende de la dinámica del citoesqueleto, la inhibición de ROCK con Y-27632 podría mermar la capacidad de la ZFP14 para acceder a la cromatina o modificarla. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y la señalización de mTOR afecta a muchos procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas. La inhibición de mTOR por la rapamicina podría alterar procesos que son necesarios para la plena actividad de ZFP14, por lo que la inhibiría funcionalmente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, si la función de la ZFP14 está modulada por la actividad de la PI3K, el Wortmannin inhibiría esta vía, lo que podría provocar una disminución de la actividad funcional de la ZFP14. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT. Si ZFP14 requiere la señalización de AKT para su plena actividad funcional, el bloqueo de AKT con Triciribina conduciría a una disminución de la actividad de ZFP14. | ||||||